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Sample Text ☆ real-time pcr（实时定量） ☆ western blot 蛋白质印迹法 ☆ 微生物菌落结构多样性分析 ☆ 细菌菌种鉴定 ☆ 细菌 16sr dna 文库构建 ☆ ssr，str 微卫星分型 ☆ 基因克隆（race），RLM-RACE靶基因验证 ☆ elisa 检测 ☆ 核酸提取技术服务 ☆ 高通量全基因检测和转录组测序 ◆real-time pcr（实时定量） 根据基因的表达差异和实验的目的，我们可以用定量和绝对定量，（sybr green i 或者 taq man 探针法），按照国际标准（miqe）的 rt-pcr 试剂完成实验，提供符合文章发表的 客观实验报告和原始数据。 报告内容含：总 rna(或 dna)浓度，电泳图片，扩增曲线，熔解曲线，ct 值以及数据统 计分析（可选），实验报告以及剩余引物和模板（可保存1个月） ◆western blot 蛋白质印迹法 提取组织样本中的蛋白，进行 sds-page 电泳操作，将蛋白转至 pvdf 膜上，对该膜用 目的蛋白的特异性抗体进行处理，然后显色，确定是否有目的蛋白及其分子量的大小。根据 抗体抗原特异性结合检测复杂样本中的某种蛋白的方法，可对蛋白进行定性和半定量分析。 实验报告包含结果分析，目的内参截图。 ♦ 微生物菌落多样性分析 使用 pcr 方法将特定环境中的样本的混合细菌 16s rdna，通过二代高通量建库，分 析环境菌落的结构，测序，确定种属关系，以此获得细菌多样性分析 ♦ 真/细菌菌种鉴定 提取客户提供的菌株基因组总 dna，扩增细菌特定序列，对序列进行序列测定，分析 序列信息，确定客户样品细菌种属关系。 ♦ ssr&str 微卫星分型研究内容 ①ssr 引物筛选 ②ssr 位点搜索和 ssr 引物设计 ③pcr 扩增：荧光或非荧光 ④page 检测：变性处理，上样，电泳，染色 ⑤abi 3730xl 测序仪检测：对单/多色荧光标记原始数据分析，将原始数据分析为基因型 ⑥遗传多样性及群体遗传结构分析 ♦ 基因克隆（race） 即 cdna 末端快速克隆技术。race 基于 pcr 技术基础之上，先由 rt-pcr 从 rna 中 获取 cdna 片段，再通过设计引物与 pcr 向两端延伸扩增从而获得完整的3'端或5'端序列， 是一种从低丰度的转录本中快速扩增 cdna 的5’和3’末端的有效方法。相比于其他获得新基 因的方法，race 原理简单、无需建立文库、快速廉价，正受到越来越多科研工作者的重视 北京美亿美生物技术有限公司 北京市昌平区中关村生命科学园内客服: 4008-019-769 (9:00--18:00) 邮邮: info@mymbio.com 邮编: 100090 q0: 946794033 公司微信: mym-bio 24小时电话: 18910891461 (微信同号) 6b009c805f12c62b70313158a981115.png 9d0260d416a19cacedfdba480ca2bc6.png 92f86c97b6cd0914127d0623a79d8e5.png 100f99d498f7b5ce1f1f2e92d0d550b.png 863b5ad6da0fca38a59176ae061239d.png bace5159e5c836a585b6fd30ba1e522.png c08c2f907c6287939fcf59427dbaa06.png c855f44612d54e412b975aafce2e8b2.png f2f007bc3d3adb2e48d5b0b660f63ef.png |
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