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菌种鉴定,环境微生物测序/定量PCR/SNP,WB,SSR-STR，ITRAQ，基因克隆RACE,抗体制备

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内容

Sample Text
☆ real-time pcr（实时定量）
☆ western blot 蛋白质印迹法
☆ 微生物菌落结构多样性分析
☆ 细菌菌种鉴定
☆ 细菌 16sr dna 文库构建
☆ ssr，str 微卫星分型
☆ 基因克隆（race），RLM-RACE靶基因验证
☆ elisa 检测
☆ 核酸提取技术服务
☆ 高通量全基因检测和转录组测序

◆real-time pcr（实时定量）
根据基因的表达差异和实验的目的，我们可以用定量和绝对定量，（sybr green i 或者 taq man 探针法），按照国际标准（miqe）的 rt-pcr 试剂完成实验，提供符合文章发表的客观实验报告和原始数据。
报告内容含：总 rna(或 dna)浓度，电泳图片，扩增曲线，熔解曲线，ct 值以及数据统计分析（可选），实验报告以及剩余引物和模板（可保存1个月）

◆western blot 蛋白质印迹法
提取组织样本中的蛋白，进行 sds-page 电泳操作，将蛋白转至 pvdf 膜上，对该膜用目的蛋白的特异性抗体进行处理，然后显色，确定是否有目的蛋白及其分子量的大小。根据抗体抗原特异性结合检测复杂样本中的某种蛋白的方法，可对蛋白进行定性和半定量分析。实验报告包含结果分析，目的内参截图。

♦ 微生物菌落多样性分析
使用 pcr 方法将特定环境中的样本的混合细菌 16s rdna，通过二代高通量建库，分析环境菌落的结构，测序，确定种属关系，以此获得细菌多样性分析

♦ 真/细菌菌种鉴定
提取客户提供的菌株基因组总 dna，扩增细菌特定序列，对序列进行序列测定，分析序列信息，确定客户样品细菌种属关系。

♦ ssr&str 微卫星分型研究内容
①ssr 引物筛选 ②ssr 位点搜索和 ssr 引物设计
③pcr 扩增：荧光或非荧光 ④page 检测：变性处理，上样，电泳，染色
⑤abi 3730xl 测序仪检测：对单/多色荧光标记原始数据分析，将原始数据分析为基因型
⑥遗传多样性及群体遗传结构分析

♦ 基因克隆（race）
即 cdna 末端快速克隆技术。race 基于 pcr 技术基础之上，先由 rt-pcr 从 rna 中获取 cdna 片段，再通过设计引物与 pcr 向两端延伸扩增从而获得完整的3'端或5'端序列，是一种从低丰度的转录本中快速扩增 cdna 的5’和3’末端的有效方法。相比于其他获得新基因的方法，race 原理简单、无需建立文库、快速廉价，正受到越来越多科研工作者的重视

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