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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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剪纸艺术

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助】[求助/交流]色谱峰问题

我最近作某水溶性主药的标准曲线没有加预柱,用岛晶LC-20AT,采用C18柱,流动相是甲醇:水(60:40),柱温35度,流速1ml/min,电压-5伏到5伏,测定波长为219纳米,分析时间是10分钟,三分和三分半钟出现两个尖峰,7分钟出一个钝峰,3分钟出峰的是溶剂峰吗?如果不是,是何原因,如何解决?谢谢!
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剪纸艺术

金虫 (著名写手)

用旋转蒸发仪挥干溶剂吗?谢谢!
7楼2009-11-09 14:09:44
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bbb555151617

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
472514568(金币+1,VIP+0):给个红包奖励! 10-31 16:07
进一针溶主药的溶剂就知道了  如果同样的还会在3min出峰  那可能就是溶剂峰  
溶解对照品最好是用流动相  可以起到一定的效果
2楼2009-10-31 13:06:38
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xorlins

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可以进一针空白溶剂看看,还有可能是你的柱子不干净了
3楼2009-10-31 14:52:07
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zhao0919

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你用什么溶剂,是219nm能检测到的溶剂吸收吗?这种现象能重现吗?
做不做是态度问题,做得好不好是能力问题,前者关系着做人,后者关系着做事!
4楼2009-10-31 15:01:41
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