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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】[求助/交流]色谱峰问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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剪纸艺术

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助】[求助/交流]色谱峰问题

我最近作某水溶性主药的标准曲线没有加预柱，用岛晶LC-20AT，采用C18柱，流动相是甲醇：水（60：40），柱温35度，流速1ml/min，电压-5伏到5伏，测定波长为219纳米，分析时间是10分钟，三分和三分半钟出现两个尖峰，7分钟出一个钝峰，3分钟出峰的是溶剂峰吗？如果不是，是何原因，如何解决？谢谢！
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1楼 2009-10-31 12:42:30
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bbb555151617

木虫 (小有名气)
★ ★
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472514568(金币+1,VIP+0):给个红包奖励！ 10-31 16:07
进一针溶主药的溶剂就知道了  如果同样的还会在3min出峰  那可能就是溶剂峰  
溶解对照品最好是用流动相  可以起到一定的效果
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2楼2009-10-31 13:06:38
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xorlins

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可以进一针空白溶剂看看，还有可能是你的柱子不干净了
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3楼2009-10-31 14:52:07
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zhao0919

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你用什么溶剂，是219nm能检测到的溶剂吸收吗？这种现象能重现吗？
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做不做是态度问题，做得好不好是能力问题，前者关系着做人，后者关系着做事！
4楼2009-10-31 15:01:41
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剪纸艺术

金虫 (著名写手)
乐百氏纯净水。
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5楼2009-11-03 09:17:47
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Methadon

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 11-9 22:47
进一针溶剂看看就知道是不是溶剂峰了，还有样品最好进样前把溶剂挥干用流动相复溶，这样可以降低溶剂峰，样品的峰形也会变好
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6楼2009-11-09 13:39:39
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剪纸艺术

金虫 (著名写手)
用旋转蒸发仪挥干溶剂吗？谢谢！
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7楼2009-11-09 14:09:44
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