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pp976

铁虫 (初入文坛)

[交流] 木质素颗粒做Pickering乳液,稳定效果不好 已有1人参与

所做的Lignin颗粒想包液晶,但乳液都不稳定,甚至不成乳液。做了两个预实验。
第一个是用0.05 wt%-0.005 wt% 不同质量分数的Lignin水溶液以5:1的质量比来包液晶,液晶做油相,细胞粉碎2min。,所得的乳液3h内就融合,而且乳液产生沉降。将材料换成纤维素CNC,相同的步骤,乳化效果就很好。测了接触角和Zeta电位,二者比较都差不多。
第二个是跑微流控,结果不成乳液。
文献中木质素乳化的效果都很好,而且大多形貌也不好看。而我的木质素是比较均一的100nm球。
1.为啥稳定不了呢?
2.按理说,CNC能乳化,Lignin也能。但是我乳化不了,有没有什么方法能得到乳化不了的原因?
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无聊的刁民

木虫 (著名写手)

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你用CNC就不叫乳化了,是分散,为啥CNC效果这么好,这东西跟木质素结合力好但是CNC在液相增稠了,只是空间位阻延长了沉降跟粒子聚集的时间,如果要长期储存,你的配方需要改,有点麻烦就不一一去讲,简单的说就是你用乳化剂乳化之后,最后加CNC做增稠防沉吧,效果应该会好很多,或者用聚氨酯或者丙烯酸酯做增稠防沉

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颗粒分散与基材表面改性
2楼2025-01-13 10:24:34
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pp976

铁虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 无聊的刁民 at 2025-01-13 10:24:34
你用CNC就不叫乳化了,是分散,为啥CNC效果这么好,这东西跟木质素结合力好但是CNC在液相增稠了,只是空间位阻延长了沉降跟粒子聚集的时间,如果要长期储存,你的配方需要改,有点麻烦就不一一去讲,简单的说就是你 ...

但是我用木质素去乳化时,如超声,微流控时,两相都是完全分开的,没有乳化的迹象,只有细胞粉碎的时候能成,请问这是为啥,能量大小问题吗?可是我看文献中都是手摇就能乳化
3楼2025-01-16 21:01:56
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无聊的刁民

木虫 (著名写手)

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引用回帖:
3楼: Originally posted by pp976 at 2025-01-16 21:01:56
但是我用木质素去乳化时,如超声,微流控时,两相都是完全分开的,没有乳化的迹象,只有细胞粉碎的时候能成,请问这是为啥,能量大小问题吗?可是我看文献中都是手摇就能乳化...

文献仅仅作为参考,我们做乳化工艺的时候都是高速剪切机,手摇的剪切力是不可能乳化的,如果你的要求不高,那就大幅提高乳化剂的添加量,就是你说的手摇都能乳化的那种现象,实验室初步验证还行,大生产的话会被老板喷的
颗粒分散与基材表面改性
4楼2025-01-17 09:40:16
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