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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】为什么会全部出倒峰
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janepeng

[交流] 【求助】为什么会全部出倒峰

今天我发现我的液相很有意思，出的全部都是倒峰，请问各位高手，是哪里出了问题，应该不是检测器的问题吧。
哦，补充一下我的液相是安捷伦1100，有一定年头了，且基线不好，用异丙醇冲了仪器，还是不好。有什么办法弄弄吗
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1楼 2009-10-29 23:46:57
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7782663

铜虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):恭喜抢沙发，给个红包
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 11-2 23:36
有可能是极性反了
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2楼2009-10-30 01:19:24
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.2):抢了个小板凳，给个红包
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 11-2 23:37
如果和平常做的样完全不同，都出倒峰。可能有人动过仪器把信号线接反了。
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3楼2009-10-30 08:14:41
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maomaochongabc

木虫 (正式写手)
★ ★
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进样的介质要跟流动相的极性相当，最好配在流动相中。
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4楼2009-10-30 08:34:38
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lindar1234

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
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opq691(金币+2,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 11-2 23:37
如果是紫外检测器，考虑一下流量池里是否有气泡产生？
1.抽滤或超声去除流动相里的气泡；2.检查在线脱气机（如果有的话）；
3.调节背压；
流动相是否在该波长（用紫外检测器的话）有较大的背景？
检查你用的溶剂和检查色谱条件。
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有些事情我们本身无法控制，就只能控制自己了。
5楼2009-10-30 09:04:24
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janepeng

★
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 11-2 23:37
我还没有进样，流动相是乙腈和水，在平衡的时候就出倒峰，我不敢进样
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6楼2009-10-30 09:43:50
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):v感谢参与交流，欢迎常来分析版 11-2 23:37
平衡时候出倒峰，多跑会啊，按说乙腈水跑柱子一般不会出倒峰，如果你的目标物峰也是倒峰，且面积很大的话，估计是3楼说的情况
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药物合成
7楼2009-10-30 10:36:36
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janepeng

我后面用了冲柱子的程序，全部都是倒峰，至少运行了2个小时
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8楼2009-10-30 11:12:54
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西湖醉鱼

版主 (知名作家)

皇家神龙教-鱼族族长
★ ★ ★ ★
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opq691(金币+3,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 11-2 23:37
通常有这三种情况1 .记录仪输入信号极性接反 改变输入信号或变换极性开关
2 光电池在检测器上接反 反接光电池或记录仪，或者变换极性开关
3 使用纯度不好的流动相  改用纯度足够高的流动相
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相互交流求进步
9楼2009-10-30 11:30:13
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sunyunfeng

金虫 (小有名气)

士兵
★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 11-2 23:38
很可能是柱子的问题！进样看看吧！
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风一样的男子
10楼2009-10-30 11:53:12
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