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janepeng

[交流] 【求助】为什么会全部出倒峰

今天我发现我的液相很有意思,出的全部都是倒峰,请问各位高手,是哪里出了问题,应该不是检测器的问题吧。
哦,补充一下我的液相是安捷伦1100,有一定年头了,且基线不好,用异丙醇冲了仪器,还是不好。有什么办法弄弄吗
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7782663

铜虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):恭喜抢沙发,给个红包
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有可能是极性反了
2楼2009-10-30 01:19:24
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.2):抢了个小板凳,给个红包
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如果和平常做的样完全不同,都出倒峰。可能有人动过仪器把信号线接反了。
3楼2009-10-30 08:14:41
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maomaochongabc

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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进样的介质要跟流动相的极性相当,最好配在流动相中。
4楼2009-10-30 08:34:38
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lindar1234

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
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如果是紫外检测器,考虑一下流量池里是否有气泡产生?
1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);
3.调节背压;
流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?
检查你用的溶剂和检查色谱条件。
有些事情我们本身无法控制,就只能控制自己了。
5楼2009-10-30 09:04:24
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janepeng


opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流,欢迎常来分析版 11-2 23:37
我还没有进样,流动相是乙腈和水,在平衡的时候就出倒峰,我不敢进样
6楼2009-10-30 09:43:50
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★
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平衡时候出倒峰,多跑会啊,按说乙腈水跑柱子一般不会出倒峰,如果你的目标物峰也是倒峰,且面积很大的话,估计是3楼说的情况
药物合成
7楼2009-10-30 10:36:36
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janepeng

我后面用了冲柱子的程序,全部都是倒峰,至少运行了2个小时
8楼2009-10-30 11:12:54
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西湖醉鱼

版主 (知名作家)

皇家神龙教-鱼族族长

★ ★ ★ ★
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通常有这三种情况1 .记录仪输入信号极性接反 改变输入信号或变换极性开关
2 光电池在检测器上接反 反接光电池或记录仪,或者变换极性开关
3 使用纯度不好的流动相  改用纯度足够高的流动相
相互交流求进步
9楼2009-10-30 11:30:13
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sunyunfeng

金虫 (小有名气)

士兵

★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流,欢迎常来分析版 11-2 23:38
很可能是柱子的问题!进样看看吧!
风一样的男子
10楼2009-10-30 11:53:12
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