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【求助】求助翻译
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Benzothiazole derivative are known as inhibitors of topoisomerase II, tyrosine kinase, Clk 1/4, ubiquitin proteasome system and mitochondrial respiration [13–16]. It has been reported that benzothiazoles potently block glutamate neurotransmission both at presynaptic and postsynaptic levels, inhibit huntingtin aggregation in cell culture, increase intracellular Ca2+ [6]. Some benzothiazoles induce cell cycle arrest, activate caspases, target CYP1 and interact with DNA molecule |
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
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苯并噻唑衍生物被认为是拓扑异构酶II、酪氨酸激酶、Clk 1/4、泛素蛋白酶系统和线粒体呼吸作用的抑制剂。据报道，它对突触前和突触后的谷氨酸神经传递有强烈的阻碍作用，并在细胞培养时对蛋白聚集有一定的抑制作用，从而增加细胞内钙离子浓度。一些苯并噻唑类化合物可以诱导细胞周期停滞，活化凋亡蛋白酶，以CYP1为靶向目标并与DNA分子发生相互作用。 以上是我的翻译，希望能借此机会学习学习。  [ Last edited by 无瑕 on 2009-11-2 at 18:56 ] |
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