| 查看: 162 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
【求助】求助翻译
|
|||
|
Benzothiazole derivative are known as inhibitors of topoisomerase II, tyrosine kinase, Clk 1/4, ubiquitin proteasome system and mitochondrial respiration [13–16]. It has been reported that benzothiazoles potently block glutamate neurotransmission both at presynaptic and postsynaptic levels, inhibit huntingtin aggregation in cell culture, increase intracellular Ca2+ [6]. Some benzothiazoles induce cell cycle arrest, activate caspases, target CYP1 and interact with DNA molecule |
回复此楼» 猜你喜欢
参与限项
已经有4人回复
-
有没有人能给点建议
已经有5人回复
-
假如你的研究生提出不合理要求
已经有12人回复
-
全日制（定向）博士
已经有5人回复
-
萌生出自己或许不适合搞科研的想法，现在跑or等等看？
已经有4人回复
-
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有4人回复
-
对氯苯硼酸纯化
已经有3人回复
-
所感
已经有4人回复
-
要不要辞职读博？
已经有7人回复
-
北核录用
已经有3人回复
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖交流！ 10-29 11:54
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖交流！ 10-29 11:54
|
苯并噻唑衍生物被认为是拓扑异构酶II、酪氨酸激酶、Clk 1/4、泛素蛋白酶系统和线粒体呼吸作用的抑制剂。据报道，它对突触前和突触后的谷氨酸神经传递有强烈的阻碍作用，并在细胞培养时对蛋白聚集有一定的抑制作用，从而增加细胞内钙离子浓度。一些苯并噻唑类化合物可以诱导细胞周期停滞，活化凋亡蛋白酶，以CYP1为靶向目标并与DNA分子发生相互作用。 以上是我的翻译，希望能借此机会学习学习。  [ Last edited by 无瑕 on 2009-11-2 at 18:56 ] |
2楼2009-10-29 11:33:04
3楼2009-11-01 09:13:21