应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 两性离子聚合物的合成
61/1返回列表
查看: 1886  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【悬赏金币】回答本帖问题，作者该死的科研将赠送您 120 个金币

该死的科研

新虫 (小有名气)

[求助] 两性离子聚合物的合成 已有1人参与

大佬们，如图，我想请教一下这两种物质做自由基聚合的话，理论上的结构是啥，双键打开后会不会与N负离子有作用？
我用的引发剂是AIBN,溶剂是氯仿，甲醇，THF也做过，但聚出来的物质是白色粉末状固体，不溶于水，实验室有的有机溶剂也不溶，像醇类，DMF, DMSO都不溶。
想请教一下是什么情况。跪谢！

两性离子聚合物的合成
1.png
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2024-10-19 14:43:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

复仇的匹诺曹

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你选的这两种单体都太硬了，而且AIBN聚合要求温度至少60度，你的溶剂沸点都太低了，聚合度也不高，出来的是低聚物，而且玻璃化转变温度太高，内聚能又强，出来粉末也是很可能的
赞一下(3人) 回复此楼
2楼2024-10-19 19:38:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

该死的科研

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 复仇的匹诺曹 at 2024-10-19 19:38:02
你选的这两种单体都太硬了，而且AIBN聚合要求温度至少60度，你的溶剂沸点都太低了，聚合度也不高，出来的是低聚物，而且玻璃化转变温度太高，内聚能又强，出来粉末也是很可能的

你好，那请问有改进的方法吗？如果做光催化聚合的话呢
赞一下 回复此楼
3楼2024-10-21 08:16:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

复仇的匹诺曹

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 该死的科研 at 2024-10-21 08:16:35
你好，那请问有改进的方法吗？如果做光催化聚合的话呢...

光催化不是很适用于溶液聚合，光透过率有限，适合直接做本体聚合。如果是现在体系，改进方法可以是，提升聚合温度，引入软段，比如丙烯酸丁酯共聚，如果要离子单体的话，换软离子单体，比如第一个单体苯环前端可以设法引入3个以上碳的烷烃，第二个单体最好是没有甲基的。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2024-10-21 10:56:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

该死的科研

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 复仇的匹诺曹 at 2024-10-21 10:56:50
光催化不是很适用于溶液聚合，光透过率有限，适合直接做本体聚合。如果是现在体系，改进方法可以是，提升聚合温度，引入软段，比如丙烯酸丁酯共聚，如果要离子单体的话，换软离子单体，比如第一个单体苯环前端可以 ...

好的，那我试一下，谢谢大佬
赞一下 回复此楼
5楼2024-10-21 21:17:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

复仇的匹诺曹

木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 该死的科研 at 2024-10-21 21:17:36
好的，那我试一下，谢谢大佬...

不是大佬哈，多多交流
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2024-10-22 09:53:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 该死的科研 的主题更新
61/1返回列表
不应助 确定回帖应助 (注意：应助才可能被奖励，但不允许灌水，必须填写15个字符以上)
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[论文投稿] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 uKOSCocCb6Fm 2026-11-12 6/300 2026-11-14 08:59 by dHydBGAkDh6v
[考博] 考博求助 10+3 社会实践对别 2026-11-08 3/150 2026-11-13 14:04 by 沐小虫252
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +4 G2rhSvqvhNzl 2026-11-10 5/250 2026-11-13 11:37 by Equinoxhua
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +5 C6CRn66RYYXS 2026-11-10 6/300 2026-11-13 11:04 by Equinoxhua
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +5 C6CRn66RYYXS 2026-11-10 9/450 2026-11-13 11:02 by Equinoxhua
[考博] 27博士申请（市政/环境） +3 ladf 2026-11-12 3/150 2026-11-13 08:19 by Equinoxhua
[考博] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +4 cdqGD6ftHmbl 2026-11-11 5/250 2026-11-12 12:28 by ECLTXnJnRSXf
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +4 cdqGD6ftHmbl 2026-11-11 5/250 2026-11-12 12:28 by ECLTXnJnRSXf
[基金申请] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +4 Z7qfCsdIiD1T 2026-11-11 5/250 2026-11-12 11:44 by HajghKOMynmz
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 Z7qfCsdIiD1T 2026-11-10 5/250 2026-11-12 11:25 by HajghKOMynmz
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +5 Z7qfCsdIiD1T 2026-11-10 8/400 2026-11-12 11:22 by HajghKOMynmz
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 Z7qfCsdIiD1T 2026-11-10 4/200 2026-11-12 11:22 by HajghKOMynmz
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4 czAiolzR0IJC 2026-11-10 6/300 2026-11-12 11:00 by HajghKOMynmz
[基金申请] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +5 G2rhSvqvhNzl 2026-11-10 7/350 2026-11-12 10:49 by HajghKOMynmz
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +6 FChKX8meu1ds 2026-11-09 8/400 2026-11-12 09:41 by HajghKOMynmz
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 gRND4NVAZ8VG 2026-11-11 3/150 2026-11-12 07:42 by HajghKOMynmz
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 YHiw1gou1Eda 2026-11-10 6/300 2026-11-12 05:41 by 9fOTqj074tIg
[硕博家园] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +4 YHiw1gou1Eda 2026-11-10 7/350 2026-11-12 05:39 by 9fOTqj074tIg
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +5 FChKX8meu1ds 2026-11-09 10/500 2026-11-12 05:19 by 9fOTqj074tIg
[考研] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 Z7qfCsdIiD1T 2026-11-10 4/200 2026-11-12 02:23 by 9fOTqj074tIg
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭