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HPLC色谱柱
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昨天跑液相,把AB相接反了,冲了30分钟的纯0.1%磷酸水[苦涩],昨天下午和晚上一直再冲纯乙腈,现在分离度还是不好。现在准备再冲20%的甲醇,大佬们还有什么补救方法吗? 发自小木虫Android客户端 |
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lucky_lj
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