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HPLC色谱柱
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昨天跑液相，把AB相接反了，冲了30分钟的纯0.1％磷酸水[苦涩]，昨天下午和晚上一直再冲纯乙腈，现在分离度还是不好。现在准备再冲20％的甲醇，大佬们还有什么补救方法吗？ 发自小木虫Android客户端 |
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lucky_lj
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