| 查看: 1530 | 回复: 2 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者通泉mjtok将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
HPLC色谱柱
|
||
|
昨天跑液相,把AB相接反了,冲了30分钟的纯0.1%磷酸水[苦涩],昨天下午和晚上一直再冲纯乙腈,现在分离度还是不好。现在准备再冲20%的甲醇,大佬们还有什么补救方法吗? 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
基金申报
已经有5人回复
基金委咋了?2026年的指南还没有出来?
已经有7人回复
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有17人回复
纳米粒子粒径的测量
已经有8人回复
疑惑?
已经有5人回复
计算机、0854电子信息(085401-058412)调剂
已经有5人回复
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有5人回复
溴的反应液脱色
已经有7人回复
推荐一本书
已经有12人回复
常年博士招收(双一流,工科)
已经有4人回复
2楼2024-10-01 22:49:30
lucky_lj
银虫 (小有名气)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 197.6
- 散金: 38
- 帖子: 126
- 在线: 55.8小时
- 虫号: 1261037
- 注册: 2011-04-10
- 性别: GG
- 专业: 分离过程

3楼2024-10-09 17:07:20











回复此楼