| 查看: 1822 | 回复: 2 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者通泉mjtok将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
HPLC色谱柱
|
||
|
昨天跑液相,把AB相接反了,冲了30分钟的纯0.1%磷酸水[苦涩],昨天下午和晚上一直再冲纯乙腈,现在分离度还是不好。现在准备再冲20%的甲醇,大佬们还有什么补救方法吗? 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
今年E04面上
已经有22人回复
chemdraw
已经有6人回复
关于如何从代码看上不上会
已经有21人回复
大龄残疾硕士的一点执念
已经有24人回复
祈祷青基必中
已经有10人回复
b口会评
已经有6人回复
信息学部会评时间
已经有3人回复
在职考研
已经有7人回复
MSER送审了还被拒稿
已经有5人回复
硝基还原
已经有5人回复
2楼2024-10-01 22:49:30
lucky_lj
银虫 (小有名气)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 207.6
- 散金: 39
- 帖子: 126
- 在线: 56小时
- 虫号: 1261037
- 注册: 2011-04-10
- 性别: GG
- 专业: 分离过程

3楼2024-10-09 17:07:20











回复此楼