| 查看: 1851 | 回复: 2 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者通泉mjtok将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
HPLC色谱柱
|
||
|
昨天跑液相，把AB相接反了，冲了30分钟的纯0.1％磷酸水[苦涩]，昨天下午和晚上一直再冲纯乙腈，现在分离度还是不好。现在准备再冲20％的甲醇，大佬们还有什么补救方法吗？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
面上再次挂了，太难了，躺也躺不了，倦也卷不过，小学校之殇！
已经有4人回复
-
2026年国自然面上资助率
已经有11人回复
-
微信指数没变化，科研之友没阅读
已经有18人回复
-
基础研究怎么拉横向，学校到款任务越来越多，难以完成 拉横向，都有哪些途径啊
已经有8人回复
-
HXDI做水性聚氨酯乳液，是不是特别容易出渣
已经有3人回复
-
小木虫看见有人已经知道结果了
已经有19人回复
-
系统今天又提示维护了，估计离放榜不远了
已经有15人回复
-
申请2027年材料/化学类博士
已经有5人回复
-
你们的时间戳变了吗
已经有4人回复
-
今年的WR进展到哪一步了？
已经有9人回复
2楼2024-10-01 22:49:30
lucky_lj
银虫 (小有名气)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 207.6
- 散金: 39
- 帖子: 126
- 在线: 56小时
- 虫号: 1261037
- 注册: 2011-04-10
- 性别: GG
- 专业: 分离过程
3楼2024-10-09 17:07:20