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科研顾问_Gu

新虫 (小有名气)

[交流] 文献分享 | Cell:细胞外基质整合调控线粒体稳态和免疫反应

细胞内稳态受到来自微环境中刺激的复杂性影响,其中包括信号分子、代谢物和病原体。作为细胞内的信号枢纽,线粒体整合来自不同细胞间室的信号来调节细胞信号的代谢。已有研究表明,线粒体可能对多种细胞外信号时间作出响应。然而对于细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)的变化如何通过影响线粒体稳态(Mitochondrial homeostasis)进而影响动物生理过程仍然知之甚少。
近期来自加利福尼亚大学Berkeley分校的Andrew Dillin研究团队在国际顶尖学术期刊Cell上发表了题为The extracellular matrix integrates mitochondrial homeostasis的研究论文,表明ECM重塑以一种进化保守的方式影响线粒体稳态。ECM重塑引起TGF-β反应,以促进线粒体的分裂及其未折叠蛋白反应(Unfolded protein response,UPRMT)。就个体水平而言,ECM重塑通过增强线粒体胁迫反应从而促进机体对病原体的防御。作者认为ECM-线粒体信号交互代表了一种古老的免疫途径,通过检测感染或机械压力诱导的ECM损伤从而启动基于线粒体的免疫和代谢反应。



研究内容



01



TMEM-2介导的ECM重塑影响人源细胞中线粒体的功能


跨膜蛋白2(Transmembrane protein 2,TMEM2)是细胞表面的主要透明质酸酶,可将高分子量透明质酸(HMW HA)降解为低分子量的5 KDa片段。BJ细胞中TMEM2过表达导致ECM重塑事件发生,线粒体断裂增加且呼吸减少,线粒体氧化应激增加,细胞对线粒体应激的敏感性增加。



02



线虫中ECM重塑导致线粒体功能改变


ECM是环境感知和胞间通讯的中枢结构,从无脊椎动物到人类其主要的ECM成分都是保守的。线虫中的研究表明,UPRMT在内的与线粒体胁迫相关的通路被TMEM2上调,hTMEM2能够降低HA同分异构物软骨素的水平。hTMEM2过表达同样能够降低线虫氧气消耗,抑制线粒体功能,暗示着ECM-线粒体交互的现象可能于进化早期就已出现。



03



TGF-β受体介导ECM和线粒体的交互


为了揭示ECM变化如何影响胞内线粒体的形式与功能,作者进行了靶向质膜蛋白编码基因的CRISPR筛选,其结果表明TGF-β受体亚基TGFBR1和TGFBR2能够影响TMEM2-OE细胞系对Rotenone和CF培养基的耐受性。敲除TGFBR1或TGFBR2能够挽救TMEM2-OE细胞系在线粒体胁迫条件的生长抑制表型,TMEM2-OE中64%的上调基因和54%的下调基因在TGFBR1敲除后受到反向调控。TMEM2在ECM中通过激活TGF-β相关信号通路引起HA重塑,并且调控线粒体稳态。


04



TMEM2通过TGF-β-SMAD信号调控线粒体稳态


添加TGF-β导致野生型和TMEM2-KO细胞系均产生线粒体应激,敲除SMAD2/3/4能够缓解TMEM2-OE细胞系对线粒体胁迫的敏感性,TMEM2通过TGF-β-SMAD信号通路调控ECM重塑以调整线粒体稳态。线虫中TGF-β通路也参与hTMEM2-OE引起的线粒体稳态调控过程。此外作者认为,TGF-β可能具有感知多种ECM动态的能力,并启动经典的TGFBR-SMAD以影响线粒体功能。图片



05



TMEM2介导的TGF-β信号促进线粒体分裂


TGF-β诱导线粒体分裂和功能退化,与TMEM2过表达产生的效应一致。TGF-β1处理后细胞产生更多的ROS,转录组数据显示TGF-β上调DNM1、DRP1、UCP2等线粒体分裂相关基因的表达,SOD2、PPARG、PPARGC1A等抗氧化胁迫基因受到下调。TMEME2过表达细胞中,TGF-β可能通过直接促进线粒体分裂基因表达而影响线粒体稳态,包括增加线粒体分裂和氧化应激,减少线粒体呼吸。



06



TMEM2促进免疫反应


大多数的抗病毒反应基因(包括I型干扰素相关基因)在TMEM过表达中上调表达,敲除TGFBR1后则受到下调;TMEM过表达的线虫对于病原感染表现出更强的抗性。hTMEM2介导的ECM重塑与相关的线粒体应激反应可增加机体免疫反应,为感染提供保护作用。




总结



这项研究揭示了ECM中HA的降解能够影响线粒体的重塑,激活线粒体应激反应,增强机体免疫反应。这一途径不需要特定的模式识别受体,因此可能在组织损伤或发育中与线粒体功能改变相关的ECM重塑事件中具有更加广泛的意义与应用。由于本研究仅在细胞系和线虫中开展,并且使用过表达、敲除等遗传学方法对ECM中成分进行调控,作者指出未来仍有必要在体内生理或病理条件开展机制研究。

原文链接:https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.05.057
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