24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1068  |  回复: 15
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 李文博 的 3 个金币
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

李文博

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】HPLC流动相不同产生的问题

我在测液谱分析样品纯度的时候,用甲醇作流动相,得到的峰只有3.5mv左右,而且很杂,很不规则,看不见明显的分界。同样的浓度,用乙腈和水作流动相,峰有1200mv左右,只有一个峰,峰形也很好,这是什么原因?为什么会出现这种现象?我确定纯度该根据那个来确定?谢谢赐教!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜


李文博(金币+1,VIP+0): 11-26 18:36
色谱条件不同出峰情况肯定也不一样,要不就没有那么多人为方法开发发愁了,如果非要研究为什么,建议还是多看看色谱分离技术一类的书,这些问题解释起来非常麻烦。
我为新生
7楼2009-10-26 09:41:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

happyeveryday

金虫 (小有名气)

★ ★
李文博(金币+1,VIP+0): 11-26 18:35
李文博(金币+1,VIP+0): 1-12 11:24
我也发现了,有时候用乙腈比用甲醇跑出的峰型好看。所以只要样品能用乙腈溶解,通常我都会用乙腈跑。乙腈的洗脱能力还是稍强些。
2楼2009-10-26 09:12:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyggelig

银虫 (小有名气)


李文博(金币+1,VIP+0): 11-26 18:35
但是我也有些物质是,利用乙腈来洗脱,发现峰型变得展宽和裂分成不规则两个峰,而在甲醇的环境就是很好的一个色谱峰哦
是不是和样品的极性有关系呢
3楼2009-10-26 09:14:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

李文博

金虫 (初入文坛)

我做的是络合物,极性应该很大,我也是搞不清怎么回事,现在老师让确定,我也不知道怎么弄啦
4楼2009-10-26 09:18:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见