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文献分享 | 关于T细胞的相关研究
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2024年4月,Cell杂志发表了题为Principles and therapeutic applications of adaptive immunity的综述,由Hongbo Chi、Marion Pepper和Paul G. Thomas联合撰写,深入地探讨了适应性免疫(Adaptive immunity)的原理及其在治疗领域的应用。适应性免疫,也称获得性免疫或特异性免疫,是人体免疫系统的最核心、最关键的部分。 这篇综述简要地再现了适应性免疫的全过程,探讨了适应性免疫的治疗策略。非常精彩,比《詹韦免疫学》的内容更简要和概括,高屋建瓴,主要涉及七个关键主题。 主题一、T 细胞和 B 细胞的激活、克隆扩增和分化。B 细胞源于骨髓,T 细胞源于胸腺,成熟后进入外周血液循环。适应性免疫应答始于静息态的Naive T 细胞和 B 细胞的活化。当遇到相应的抗原时,Naive状态的T 细胞和 B 细胞会快速进行克隆扩增。T 细胞活化会分化成不同的效应细胞类型,如细胞毒性 T 细胞(CTLs)和辅助性 T 细胞(Th cells)。CTLs可直接杀伤靶细胞,而Th cells则通过分泌细胞因子间接调节免疫反应。B 细胞激活会分化成浆细胞,并分泌产生大量抗体。抗体可特异性地识别并结合抗原,介导ADCC等。 主题二、抗原识别和呈递。抗原呈递细胞,尤其是树突状细胞(DCs),是适应性免疫的关键启动者。通过捕获病原体或恶性病变细胞,处理并将其片段呈递在细胞表面,与主要组织相容性复合物(MHC)结合,形成p-MHC复合物。T 细胞通过其表面的T细胞受体(TCR)识别p-MHC复合物,B细胞则通过其表面的B细胞受体(BCR)直接识别抗原。 主题三、TCR和BCR的形成。TCR和BCR是适应性免疫系统中的关键分子。V(D)J重排是 T 细胞和 B 细胞在胸腺或骨髓中发育成熟的关键步骤。亲和力成熟是 B 细胞特有的过程,经过亲和力成熟的 B 细胞可以分化为浆细胞或记忆 B 细胞,前者在骨髓中定居并持续产生高亲和力的抗体,后者则能够在再次遇到相同抗原时迅速响应。T 细胞在胸腺内发育最核心的事件是多样性TCR表达、自身MHC限制性(阳性选择)、自身免疫耐受(阴性选择)。 主题四、适应性免疫系统对外周组织中不同威胁的响应。辅助 T 细胞根据不同的炎症信号分化成不同的效应细胞亚群,如Th1、Th2和Th17,这些亚群分别针对不同类型的病原体提供保护。效应 T 细胞是免疫应答的战士,在清除病原体中发挥重要作用。记忆 T 细胞在体内长期存在,提供持久的免疫保护,在再次遇到相同病原体时能够迅速激活。 主题五、免疫记忆及其对再感染的响应。免疫记忆是适应性免疫系统的关键特征,使免疫系统对之前遇到的病原体产生快速地反应。记忆 T 细胞,包括中央记忆 T 细胞(TCM)、效应记忆 T 细胞(TEM)和组织驻留记忆 T 细胞(TRM),其分布和功能各异。 主题六、T 细胞活化的四大信号。颠覆了传统认为的双信号和三信号机制,归纳整理了 T 细胞从静息状态激活,需要相应的刺激信号。信号1:MHC-抗原肽+TCR;信号2:共刺激分子(如CD3+CD28);信号3:细胞因子(如IL-2);信号4:营养物质。 信号七、适应性免疫的临床治疗应用。T 细胞治疗是利用患者自身的 T 细胞来治疗疾病,包括TIL(肿瘤浸润性淋巴细胞)疗法、CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)疗法和TCR-T(T细胞受体工程T细胞)疗法等。抗体治疗则利用单克隆抗体(mAbs)的高特异性来治疗。 |
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