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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 腐蚀防护 » 【求助】极化曲线与扫速
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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fiyer522

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】极化曲线与扫速

我今天做实验出现了这样的问题
三电极体系，对电极是石墨电极，银-氯化银电极做参比电极，参比电极正对工作电极相距大概3-5mm。
工作电极在电解质中稳定20分钟后，开路电位是-0.440V，已经基本稳定，相对开路电位从-150mV扫描到150mV。
扫速为40mV/min时，能得到比较好的Tafel曲线，腐蚀电位比之前测定的开路电位正移20mV左右
电极重新处理后再进行测试，开路电位还是-0.440V左右，改用20mV/min进行扫描，扫描结束后都没有出现阳极极化曲线，马上查看了一下开路电位，正移到了-0.280附近，但是2分钟后又下降到-0.4V，还在下降趋势
哪位兄弟能帮我解解惑啊

工作电极是自制的，用的是A3钢，电解液是土壤提取液，不搅拌，室温下进行。

[ Last edited by fiyer522 on 2009-11-14 at 20:03 ]
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1楼 2009-10-24 19:57:52
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土纸

金虫 (著名写手)

贵金属、钛合金合金靶材制备与

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by fiyer522 at 2009-11-14 20:19:
其实我还是不明白
在我认为开路电位基本稳定后，进行tafel曲线扫描，为什么在整个扫描电位范围内都是阴极曲线。
假设一个电极的真正的腐蚀电位是-0.6V，而此时我测得的开路电位是-0.3V（我认为它已经稳定了）， ...

这是当然的。

我也遇到过这种情况。一方面，前面的朋友已经说了。

快速的极化，表面的物质浓度发生改变，尤其是，体系的酸碱度的平衡，很容易被打破时，比如说，处于接近中性的位置上。pH值的变化，可能会影响了腐蚀电位。

另外，开路电位和自腐蚀电位，也不是一个概念。

电极反应的扰动，也是令电位很容发生改变的。

因此，如果阴极反应没有明显改变工作电极状态的话，可以考虑将阴极的范围适当增大，不一定是-150mV，即使是-300mv也不会太影响的，而阳极的范围也适当增大，+300mv。
这样，多次试几次，改变不同的范围，-450 +450 -300 +300 -250 +250，每次测试前，都要重新处理电极，当然，如果阳极反应不能消耗电极的话，或者没有阳极产物吸附或者连接的话，就不必重新处理电极。

那么看复试电位是多少。我想一定是可以测得较完好的极化曲线的。

这也不会影响tafel区选取，毕竟可以截取曲线的tafel区。

另外，每次制作电极的表面，应该尽量降低粗糙度，尽量光滑。
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14楼2009-11-16 22:46:58
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fiyer522

银虫 (小有名气)
低扫速下阴极发生了什么反应？阳极反应被抑制？
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2楼2009-10-24 21:20:11
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jianchen2500

木虫 (职业作家)
★
fiyer522(金币+1,VIP+0):谢谢解释了自腐蚀电位正移的原因 11-14 20:06
说明你的电极对溶液pH值变化较为敏感。你从阴极向阳极扫描，发生阴极还原反应，导致固液界面pH升高，一般材料自腐蚀电位都会正移。至于扫描速度的影响，就很好解释了。建议采用同一扫描速度进行比较，或者只作阴极或阳极极化曲线（依据需要）。
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3楼2009-10-25 12:42:33
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daodao1583

木虫 (正式写手)

小木虫
★
zlin(金币+1,VIP+0):鼓励交流！ 10-26 22:57
扫描的时候OCP正移到了-0.280附近，在-150mV扫描到150mV的电位范围内发生的应该是阳极反应所以没阴极曲线，至于你的OCP为啥变化，就不知道了，楼主最好说清楚你的条件，像温度啊啥的，还有Ag电极一般不耐高温，而且见光分解

[ Last edited by daodao1583 on 2009-10-25 at 22:26 ]
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~~~绿了枇杷，红了梨花~~~
4楼2009-10-25 22:22:24
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