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fiyer522

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】极化曲线与扫速

我今天做实验出现了这样的问题
三电极体系,对电极是石墨电极,银-氯化银电极做参比电极,参比电极正对工作电极相距大概3-5mm。
工作电极在电解质中稳定20分钟后,开路电位是-0.440V,已经基本稳定,相对开路电位从-150mV扫描到150mV。
扫速为40mV/min时,能得到比较好的Tafel曲线,腐蚀电位比之前测定的开路电位正移20mV左右
电极重新处理后再进行测试,开路电位还是-0.440V左右,改用20mV/min进行扫描,扫描结束后都没有出现阳极极化曲线,马上查看了一下开路电位,正移到了-0.280附近,但是2分钟后又下降到-0.4V,还在下降趋势
哪位兄弟能帮我解解惑啊

工作电极是自制的,用的是A3钢,电解液是土壤提取液,不搅拌,室温下进行。

[ Last edited by fiyer522 on 2009-11-14 at 20:03 ]
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fiyer522

银虫 (小有名气)

低扫速下阴极发生了什么反应?阳极反应被抑制?
2楼2009-10-24 21:20:11
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jianchen2500

木虫 (职业作家)


fiyer522(金币+1,VIP+0):谢谢解释了自腐蚀电位正移的原因 11-14 20:06
说明你的电极对溶液pH值变化较为敏感。你从阴极向阳极扫描,发生阴极还原反应,导致固液界面pH升高,一般材料自腐蚀电位都会正移。至于扫描速度的影响,就很好解释了。建议采用同一扫描速度进行比较,或者只作阴极或阳极极化曲线(依据需要)。
3楼2009-10-25 12:42:33
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daodao1583

木虫 (正式写手)

小木虫


zlin(金币+1,VIP+0):鼓励交流! 10-26 22:57
扫描的时候OCP正移到了-0.280附近,在-150mV扫描到150mV的电位范围内发生的应该是阳极反应所以没阴极曲线,至于你的OCP为啥变化,就不知道了,楼主最好说清楚你的条件,像温度啊啥的,还有Ag电极一般不耐高温,而且见光分解

[ Last edited by daodao1583 on 2009-10-25 at 22:26 ]
~~~绿了枇杷,红了梨花~~~
4楼2009-10-25 22:22:24
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huzhiq2005

银虫 (初入文坛)


fiyer522(金币+1,VIP+0):谢谢,但是我是待开路电位基本走稳后测试的,上下取150mv的范围 11-14 20:10
你的扫描的范围有问题,你的开路点位远远小于所设的扫描的最小电位,你必须设到开路电位上下150mv的范围才会有阴阳极的极化曲线!
博!
5楼2009-10-26 00:15:36
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slmilkyway

木虫 (小有名气)

工作电极是什么总得说清楚
6楼2009-10-26 10:44:16
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zhouzx

新虫 (初入文坛)

建议做一个循环伏安曲线,看看具体这个体系在电位范围内发生的电化学反应
7楼2009-10-26 21:07:56
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lyacqb

木虫 (正式写手)

不懂,但是觉得扫速快了点
8楼2009-10-26 21:15:33
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jinzhong8886

银虫 (小有名气)

要是是同一个电极的话,这样的话是这样的。

极化的时候对电极产生影响,估计会影响下一次测量,建议楼主多弄几个电极仪器测试。对照进行再看看、
如丝如麻
9楼2009-10-28 17:38:40
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土纸

金虫 (著名写手)

贵金属、钛合金合金靶材制备与


fiyer522(金币+1,VIP+0):谢谢回复,但是还是不知道为什么低速扫描时没有出现阳极极化曲线,图形的趋势是阴极曲线在向下降,在要出现阳极曲线之前电位扫描到上限了 11-14 20:08
引用回帖:
Originally posted by jianchen2500 at 2009-10-25 12:42:
说明你的电极对溶液pH值变化较为敏感。你从阴极向阳极扫描,发生阴极还原反应,导致固液界面pH升高,一般材料自腐蚀电位都会正移。至于扫描速度的影响,就很好解释了。建议采用同一扫描速度进行比较,或者只作阴极 ...

这个解释,我是赞成的。

我也有一种看法,

腐蚀电位和开路电位不是一个概念。

尤其处于阴极极化的时候,阴阳极表面的反应的扰动,对腐蚀电位的测定,是会发生影响的。

另外,就您的试验看,这应该是在熔盐电解质中。

应该是没有搅拌的条件下测试的。第一次阳极极化,如果产生气体,是否能够吸附到电极上,毕竟石墨是多孔的,如果没有从新处理,是不是会产生这种电位偏移呢。

当然,我也仅仅是个推断。
电镀、真空镀膜,金属熔炼与加工,贵金属靶材,钛合金靶材,金银铂铑钯钌等出售
10楼2009-10-29 14:37:34
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