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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 腐蚀防护 » 【求助】极化曲线与扫速
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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fiyer522

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】极化曲线与扫速

我今天做实验出现了这样的问题
三电极体系，对电极是石墨电极，银-氯化银电极做参比电极，参比电极正对工作电极相距大概3-5mm。
工作电极在电解质中稳定20分钟后，开路电位是-0.440V，已经基本稳定，相对开路电位从-150mV扫描到150mV。
扫速为40mV/min时，能得到比较好的Tafel曲线，腐蚀电位比之前测定的开路电位正移20mV左右
电极重新处理后再进行测试，开路电位还是-0.440V左右，改用20mV/min进行扫描，扫描结束后都没有出现阳极极化曲线，马上查看了一下开路电位，正移到了-0.280附近，但是2分钟后又下降到-0.4V，还在下降趋势
哪位兄弟能帮我解解惑啊

工作电极是自制的，用的是A3钢，电解液是土壤提取液，不搅拌，室温下进行。

[ Last edited by fiyer522 on 2009-11-14 at 20:03 ]
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1楼 2009-10-24 19:57:52
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土纸

金虫 (著名写手)

贵金属、钛合金合金靶材制备与

★
fiyer522(金币+1,VIP+0):谢谢回复，但是还是不知道为什么低速扫描时没有出现阳极极化曲线，图形的趋势是阴极曲线在向下降，在要出现阳极曲线之前电位扫描到上限了 11-14 20:08
引用回帖:
Originally posted by jianchen2500 at 2009-10-25 12:42:
说明你的电极对溶液pH值变化较为敏感。你从阴极向阳极扫描，发生阴极还原反应，导致固液界面pH升高，一般材料自腐蚀电位都会正移。至于扫描速度的影响，就很好解释了。建议采用同一扫描速度进行比较，或者只作阴极 ...

这个解释，我是赞成的。

我也有一种看法，

腐蚀电位和开路电位不是一个概念。

尤其处于阴极极化的时候，阴阳极表面的反应的扰动，对腐蚀电位的测定，是会发生影响的。

另外，就您的试验看，这应该是在熔盐电解质中。

应该是没有搅拌的条件下测试的。第一次阳极极化，如果产生气体，是否能够吸附到电极上，毕竟石墨是多孔的，如果没有从新处理，是不是会产生这种电位偏移呢。

当然，我也仅仅是个推断。
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10楼2009-10-29 14:37:34
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fiyer522

银虫 (小有名气)
低扫速下阴极发生了什么反应？阳极反应被抑制？
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2楼2009-10-24 21:20:11
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jianchen2500

木虫 (职业作家)
★
fiyer522(金币+1,VIP+0):谢谢解释了自腐蚀电位正移的原因 11-14 20:06
说明你的电极对溶液pH值变化较为敏感。你从阴极向阳极扫描，发生阴极还原反应，导致固液界面pH升高，一般材料自腐蚀电位都会正移。至于扫描速度的影响，就很好解释了。建议采用同一扫描速度进行比较，或者只作阴极或阳极极化曲线（依据需要）。
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3楼2009-10-25 12:42:33
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daodao1583

木虫 (正式写手)

小木虫
★
zlin(金币+1,VIP+0):鼓励交流！ 10-26 22:57
扫描的时候OCP正移到了-0.280附近，在-150mV扫描到150mV的电位范围内发生的应该是阳极反应所以没阴极曲线，至于你的OCP为啥变化，就不知道了，楼主最好说清楚你的条件，像温度啊啥的，还有Ag电极一般不耐高温，而且见光分解

[ Last edited by daodao1583 on 2009-10-25 at 22:26 ]
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~~~绿了枇杷，红了梨花~~~
4楼2009-10-25 22:22:24
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