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[求助]
急求助谷氨酸棒杆菌ATCC13032感受态制备及电转化操作方法，求这方面大神帮助
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| 第一次接触谷氨酸棒杆菌，质粒转化ATCC13032几次都没有转化子，有没有做谷氨酸棒杆菌电转化的大神来指导一下。 |
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4楼2024-12-16 13:33:56
2楼2024-04-26 09:09:34
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我目前按照下面的甘油法做感受态，现做现用，转化两次都不成功，能不能指导下问腿出在哪里？ 1,培养基 LBG培养基(g/l):酵母膏5,蛋白胨10,氯化钠10,ph7.0,用于培养谷氨酸棒状 杆菌制备感受态的种子液。 EPO培养基(g/l):酵母膏5,蛋白胨10,氯化钠10,甘氨酸30,Tween80 1ml/l。 用于谷氨酸棒状杆菌感受态的制备。 LBHIS培养基(g/l):酵母膏2.5,蛋白胨5,氯化钠5,脑心浸液18.5,山梨醇91。用于谷氨酸棒状杆菌转化子的培养。 相应的固体培养基中加入2%的琼脂粉。 谷氨酸棒杆菌的培养条件:30°C,200rpm。 2,谷氨酸棒状杆菌感受态的制备: (1)将一环谷氨酸棒状杆菌的种子接种于种子培养基中,200rpm,30°C过夜培养。 (2)以10%的比例转接于100ml培养基中,使初始细胞OD达到0.3,200rpm30°C 培养3-5h至OD达到0.6-0.9. (3)将所有菌液放入50ml离心管中冰浴15min,4000rpm,4°C离心10min。 (4)取预冷的10%甘油约30ml,充分悬浮菌体,4000rpm,4°C离心10min (5)再次取预冷的10%甘油重复洗涤两次。 (6)用400ul预冷的10%甘油重悬细胞,1.5ml离心管分装,每管80ul,-70°C保 存或者点击转化。 3谷氨酸棒状杆菌的电转化法: (1)将新鲜制备(或者冰箱取出)感受态细胞和连接产物置于冰上，轻弹管壁使其混匀。 (2)吸取5ul 冰上预冷的质粒加入感受态细胞中,轻弹管壁使其匀,然后冰浴5-10min. (3)加入预冷的0.1cm 电击杯中,1.8kv,5ms电击。加入恢复用培养基LBHISml温46°C水浴6min. (4)30°C，100rpm 培养 1h. (5)涂布含有抗生素的平板,30°C过夜培养观察。 |
3楼2024-04-28 09:34:35
