24小时热门版块排行榜

返回列表

当前主题已经存档。

sunnybear

铁虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 270.2
帖子: 36
在线: 47.1小时
虫号: 647892
注册: 2008-11-06
专业: 生物化学

[交流] PCR得不到条带，而是弥散的状态是怎么回事？

最近，做了RNA提取，反转录成cDNA后，跑出的不是条带，而是弥散的一片。如果引物设计不对会出现这样的问题吗？还有提取的RNA跑普通的凝胶电泳也是弥散的，这样的RNA可以做反转录吗？需要得到的基因大概在500-700bp,因为看到有论坛上说反转录不要求RNA绝对的完整，请大家指导一下，刚进实验室，还是新手。谢谢了！

[ Last edited by amisking on 2009-10-19 at 17:37 ]

回复此楼

» 猜你喜欢

2026年面上项目中了，2A+B, 会评顺利通过已经有5人回复
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急已经有4人回复
面上项目2026年人工智能评审意见，不知道是否上会已经有9人回复
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急已经有4人回复
大家好，校样时候的紧急求助，请各位帮帮忙了已经有7人回复
昨日死，今日生已经有7人回复
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急已经有7人回复
植酸TLC薄层色谱爬板已经有6人回复
单宁酸已经有3人回复
求助难溶化合物在DMSO+三氟乙酸中的氢谱分析已经有7人回复

1楼 2009-10-19 16:37:03

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)

BioEPI: 1
应助: 1 (幼儿园)
金币: 16549.1
散金: 32
红花: 3
帖子: 1994
在线: 88.2小时
虫号: 598143
注册: 2008-09-10
专业: 微生物生理与生物化学

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

引用回帖:

Originally posted by sunnybear at 2009-10-19 16:37:
最近，做了RNA提取，反转录成cDNA后，跑出的不是条带，而是弥散的一片。如果引物设计不对会出现这样的问题吗？还有提取的RNA跑普通的凝胶电泳也是弥散的，这样的RNA可以做反转录吗？需要得到的基因大概在500-700b ...

“提取的RNA跑普通的凝胶电泳也是弥散的”，这说明RNA提的很不好，是不能用来做反转录的。