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zhongzsj

金虫 (著名写手)

快乐家族---幽幽

[交流] 诱变正突变率有多大呀?!是不是都造假呀!

本人做诱变做了快一学期了,硫酸二乙酯为诱变剂,1%的浓度,诱变时间30分钟,诱变出来的菌株产物酶活都没有原来的高,也就是说都是负突变,但很多文献说有正突变,还翻了好几倍,有的实验室也用这个做诱变剂,也说有正突变,但是亲眼见到的酶活也没他们说那么高,都说被回复突变了,感觉假假的~~是不是都造假呀?!

[ Last edited by zhongzsj on 2009-10-16 at 15:40 ]
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midie

金虫 (小有名气)

★ ★
amisking(金币+2,VIP+0): 10-15 20:32
诱变随机性很强的 ,  既算是相同的操作方法以及同一菌种所得结果也是不一样的,多做几次,应该可以有正突变的 ,不过一般所说的好几倍有水分,运气好的话酶活提高百分之八就十还是可以的
4楼2009-10-15 20:24:56
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普通回帖

argnout

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
amisking(金币+3,VIP+0): 10-15 20:14
你把他们的菌株拿来测一下看看是不是提高了

是酶活提高了还是酶的产量提高了

如果是单位酶活提高了 把编码的基因测个序 但变异在那里

如果是产量提高了 因素就多了 不好说

我不是作这个的 瞎说
2楼2009-10-15 19:43:38
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

筛选量要足够大
3楼2009-10-15 19:53:18
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midie

金虫 (小有名气)

诱变随机性很强的 ,  既算是相同的操作方法以及同一菌种所得结果也是不一样的,多做几次,应该可以有正突变的 ,不过一般所说的好几倍有水分,运气好的话酶活提高百分之八就十还是可以的
5楼2009-10-15 20:26:08
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missu

金虫 (小有名气)

★ ★
350784478(金币+2,VIP+0): 10-20 12:19
如果诱变那么容易的话,这个世界就不太平了
所以做这种诱变筛选一定要有耐心,也要把通量提高
这是最基本的两点
另外要相信自己,也要相信别人啊
6楼2009-10-16 11:07:21
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aga0110125

银虫 (小有名气)

这个一般要参考英文文献,在除个系数(你达不到他那个处理水平和培养条件),中文的水分较多
7楼2009-10-19 10:10:15
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zhouzhou_3006

木虫 (著名写手)

硫酸二乙酯为诱变剂,1%的浓度,诱变时间30分钟,这个条件太固定了吧,建议使用不同的浓度,不同的诱变时间,长出的单菌落可以逐个点种到划有格子的平板上,这样可以有个编号,还便于保藏,其实只要做一个诱变就OK,只要你要这些单菌落都保藏好,后面一个一个的做发酵复筛。如果单菌落实验很多,不能一一点种保存,建议挑选不同大小,不同形态,不同颜色的,就是每个类型的都挑选一些,不要只挑长得大的,长的光滑的,有的时候正突变可能就来自于那些长得比较丑陋的菌落,呵呵
为梦想努力。
8楼2009-10-20 12:17:46
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红多多

木虫 (正式写手)

版筑饭牛的日子

呵呵 突变的结果肯定是负突变率大于正突变啊,自然突变产生的负突变都在漫长的进化过程中淘汰了嘛,换句话说现在生命体各个分子的功能都是长期优势积累的结果,所以你要想得到一个好的突变结果,肯定需要大量的重复嘛,别人文献上发表的肯定都是好的突变结果,坏的结果人家怎么会发表嘛,好好努力吧,相信你会成功的啦
可以用QQ找我……
9楼2009-10-20 12:30:35
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Tina2009

铜虫 (小有名气)

我也正打算做诱变呢,学习了,呵呵
10楼2009-11-26 10:21:35
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