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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 诱变正突变率有多大呀？！是不是都造假呀！
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zhongzsj

金虫 (著名写手)

快乐家族---幽幽

[交流] 诱变正突变率有多大呀？！是不是都造假呀！

本人做诱变做了快一学期了，硫酸二乙酯为诱变剂，1%的浓度，诱变时间30分钟，诱变出来的菌株产物酶活都没有原来的高，也就是说都是负突变，但很多文献说有正突变，还翻了好几倍，有的实验室也用这个做诱变剂，也说有正突变，但是亲眼见到的酶活也没他们说那么高，都说被回复突变了，感觉假假的~~是不是都造假呀？！

[ Last edited by zhongzsj on 2009-10-16 at 15:40 ]
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不矢口亻十么日寸候亻奄口斤言兑言仑土云有辶寸氵虑敏感字节白勺言兑氵去于是亻奄学会了扌斥字后来亻奄米青礻申分歹刂了。
1楼 2009-10-15 17:02:16
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midie

金虫 (小有名气)
★ ★
amisking(金币+2,VIP+0): 10-15 20:32
诱变随机性很强的 ,  既算是相同的操作方法以及同一菌种所得结果也是不一样的,多做几次,应该可以有正突变的 ,不过一般所说的好几倍有水分,运气好的话酶活提高百分之八就十还是可以的
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4楼2009-10-15 20:24:56
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普通回帖

argnout

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
amisking(金币+3,VIP+0): 10-15 20:14
你把他们的菌株拿来测一下看看是不是提高了

是酶活提高了还是酶的产量提高了

如果是单位酶活提高了 把编码的基因测个序 但变异在那里

如果是产量提高了 因素就多了 不好说

我不是作这个的 瞎说
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2楼2009-10-15 19:43:38
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)
筛选量要足够大
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3楼2009-10-15 19:53:18
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midie

金虫 (小有名气)
诱变随机性很强的 ,  既算是相同的操作方法以及同一菌种所得结果也是不一样的,多做几次,应该可以有正突变的 ,不过一般所说的好几倍有水分,运气好的话酶活提高百分之八就十还是可以的
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5楼2009-10-15 20:26:08
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missu

金虫 (小有名气)
★ ★
350784478(金币+2,VIP+0): 10-20 12:19
如果诱变那么容易的话，这个世界就不太平了
所以做这种诱变筛选一定要有耐心，也要把通量提高
这是最基本的两点
另外要相信自己，也要相信别人啊
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6楼2009-10-16 11:07:21
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aga0110125

银虫 (小有名气)
这个一般要参考英文文献，在除个系数（你达不到他那个处理水平和培养条件），中文的水分较多
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7楼2009-10-19 10:10:15
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zhouzhou_3006

木虫 (著名写手)
硫酸二乙酯为诱变剂，1%的浓度，诱变时间30分钟,这个条件太固定了吧，建议使用不同的浓度，不同的诱变时间，长出的单菌落可以逐个点种到划有格子的平板上，这样可以有个编号，还便于保藏，其实只要做一个诱变就OK，只要你要这些单菌落都保藏好，后面一个一个的做发酵复筛。如果单菌落实验很多，不能一一点种保存，建议挑选不同大小，不同形态，不同颜色的，就是每个类型的都挑选一些，不要只挑长得大的，长的光滑的，有的时候正突变可能就来自于那些长得比较丑陋的菌落，呵呵
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为梦想努力。
8楼2009-10-20 12:17:46
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红多多

木虫 (正式写手)

版筑饭牛的日子
呵呵 突变的结果肯定是负突变率大于正突变啊，自然突变产生的负突变都在漫长的进化过程中淘汰了嘛，换句话说现在生命体各个分子的功能都是长期优势积累的结果，所以你要想得到一个好的突变结果，肯定需要大量的重复嘛，别人文献上发表的肯定都是好的突变结果，坏的结果人家怎么会发表嘛，好好努力吧，相信你会成功的啦
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可以用QQ找我……
9楼2009-10-20 12:30:35
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Tina2009

铜虫 (小有名气)
我也正打算做诱变呢，学习了，呵呵
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10楼2009-11-26 10:21:35
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