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seemesun

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by gghcn at 2009-10-15 08:21:
如果是球状粒子的话,看断面分布已经足够;如果是棒状或者片状粒子的话,一般可以进行表面刻蚀,把聚合物薄薄的刻蚀掉一层,然后做SEM和EDX应该也可以说明问题,另外,像二维XRD或者SAXS对粒子的取向状态还是可以 ...

呵呵,我做的是纳米线。不知道你说的表面刻蚀是不是离子减薄,如果是的话存在一个问题,在减薄过程中,聚合物会融化,也会对纳米线的排布产生影响。
对于二维XRD和SAXS,还不太了解,好好学习一下。谢谢!
ElectrospinningofNanofibers:ReinventingtheWheel?
11楼2009-10-15 23:23:29
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seemesun

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by super1986012 at 2009-10-15 11:12:
环氧树脂618在生物样品中的快速包埋法
也许对你有用。
[url]http://www.namipan.com/d/%e7%8e%af%e6%b0%a7%e6%b6%82%e6%96%99%e7%94%9f%e4%ba%a7%e5%ae%9e%e7%94%a8%e6%8a%80%e6%9c%af%e9%97%ae%e7%ad%94.pdf/f ...

谢谢~~~
ElectrospinningofNanofibers:ReinventingtheWheel?
12楼2009-10-15 23:26:40
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clxo

木虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by seemesun at 2009-10-15 23:23:

呵呵,我做的是纳米线。不知道你说的表面刻蚀是不是离子减薄,如果是的话存在一个问题,在减薄过程中,聚合物会融化,也会对纳米线的排布产生影响。
对于二维XRD和SAXS,还不太了解,好好学习一下。谢谢!

估计要用某些化学试剂处理表面,暴露出纳米线,然后看SEM好了。
个人觉得如果非要做TEM,可试试多cast几次膜以增加厚度。我个人的经验是做成0.5mm左右厚度的膜,然后尝试粘在其他基材表面去切片。
啥都不懂,就会忽悠
13楼2009-10-16 00:21:42
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seemesun

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by clxo at 2009-10-16 00:21:


估计要用某些化学试剂处理表面,暴露出纳米线,然后看SEM好了。
个人觉得如果非要做TEM,可试试多cast几次膜以增加厚度。我个人的经验是做成0.5mm左右厚度的膜,然后尝试粘在其他基材表面去切片。

正解`~~谢谢~~~下次再跟切片老师沟通一下`~
ElectrospinningofNanofibers:ReinventingtheWheel?
14楼2009-10-17 15:43:03
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super1986012

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
环氧树脂618在生物样品中的快速包埋法  
http://www.namipan.com/d/%e7%8e% ... f5274deaab9ba230000
15楼2009-10-17 20:03:37
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nsno1

至尊木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
100微米还是厚了不少
而且不好切
却是恼火
人生在世,俯仰之间,自当追求卓越,但有尽其所能。
16楼2009-10-18 00:15:37
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lizhengwu

木虫 (正式写手)

我也需要做个TEM,学习学习
17楼2009-10-19 23:26:43
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clxo

木虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
就我了解,目前的EDX element mapping还达不到纳米级别的分辨率。
此外,如果切片的老师不愿意冒险的话,貌似表面蚀刻后其实可以去做AFM(phase mode)了。如果粒子在表面的话,也不需要蚀刻。
引用回帖:
Originally posted by gghcn at 2009-10-15 08:21:
如果是球状粒子的话,看断面分布已经足够;如果是棒状或者片状粒子的话,一般可以进行表面刻蚀,把聚合物薄薄的刻蚀掉一层,然后做SEM和EDX应该也可以说明问题,另外,像二维XRD或者SAXS对粒子的取向状态还是可以 ...

啥都不懂,就会忽悠
18楼2009-10-20 06:08:09
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gghcn

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by clxo at 2009-10-20 06:08:
就我了解,目前的EDX element mapping还达不到纳米级别的分辨率。
此外,如果切片的老师不愿意冒险的话,貌似表面蚀刻后其实可以去做AFM(phase mode)了。如果粒子在表面的话,也不需要蚀刻。


你说得没错,EDX是要和SEM结合才能说明问题,因为EDX是选区分析,只能证明成像的区域存在纳米分散相所包含的元素。表面刻蚀的话可能是楼主目前最好的选择之一,关键是要控制刻蚀程度,这需要很好的实验技巧和经验,尽可能使纳米线暴露同时又不破坏其分布状态,一般经刻蚀以后需要用大量的非溶剂(对聚合物而言)来充分冲刷刻蚀表面,使脱落的纳米相和聚合物残片被流体带走。
19楼2009-10-20 13:07:46
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