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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 【求助】关于高分子薄膜TEM制样
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seemesun

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】关于高分子薄膜TEM制样

现有厚为100微米的高分子薄膜，想观察无机粒子在薄膜内的排布情况，请问该如何制样。
另，要观察的是无机粒子在薄膜二维平面内的排布，非断面。去做超薄切片，被告知该面无法制样。
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ElectrospinningofNanofibers:ReinventingtheWheel?
1楼 2009-10-13 09:23:32
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clxo

木虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by seemesun at 2009-10-15 23:23:

呵呵，我做的是纳米线。不知道你说的表面刻蚀是不是离子减薄，如果是的话存在一个问题，在减薄过程中，聚合物会融化，也会对纳米线的排布产生影响。
对于二维XRD和SAXS，还不太了解，好好学习一下。谢谢！

估计要用某些化学试剂处理表面，暴露出纳米线，然后看SEM好了。
个人觉得如果非要做TEM,可试试多cast几次膜以增加厚度。我个人的经验是做成0.5mm左右厚度的膜，然后尝试粘在其他基材表面去切片。
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啥都不懂，就会忽悠
13楼2009-10-16 00:21:42
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查看全部 19 个回答

clxo

木虫 (初入文坛)
★
seemesun(金币+1):谢谢参与
一般是环氧包埋法，不过我是直接切过0.05-0.1mm的polyimide等薄膜。硬且脆的膜是容易直接切的。软的话则要冷冻切片。需要控制好夹的位置。非断面太难做了，TEM也未必能看清想要的特征，不建议。
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啥都不懂，就会忽悠
2楼2009-10-15 01:23:15
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qiulei1010

木虫 (著名写手)
★
seemesun(金币+1):谢谢参与
一般是环氧包埋法，不过我是直接切过0.05-0.1mm的polyimide等薄膜。硬且脆的膜是容易直接切的。软的话则要冷冻切片。需要控制好夹的位置。
想想能否在不改变成分的前提下把它融成溶液，用酒精配成溶液，固定你需要样的面积，滴在导电胶上风干，如果可以测的话，知粒子总数了，就差不多知道厚度的情况！当然我没有具体做个你那种情况！我测量微球的时候就是配溶液！但是我空间他们测塑料的时候，好像100微米也不算厚，也没有看见他们切片，直接喷金就测了！
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一起努力！一起加油！期待明天会更好！
3楼2009-10-15 07:57:50
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xply0311

荣誉版主 (知名作家)

快乐家族-都尉

优秀版主优秀版主
★
seemesun(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by qiulei1010 at 2009-10-15 07:57:
一般是环氧包埋法，不过我是直接切过0.05-0.1mm的polyimide等薄膜。硬且脆的膜是容易直接切的。软的话则要冷冻切片。需要控制好夹的位置。
想想能否在不改变成分的前提下把它融成溶液，用酒精配成溶液，固定你需 ...

学习···
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不如前事不思量，且枕红蕤欹侧看斜阳
4楼2009-10-15 08:12:05
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