| 查看: 1267 | 回复: 4 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者单人可、将赠送您 5 个金币 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
涂布长菌，但是扣下来划线不长菌 已有1人参与
|
||
|
在寡营养的培养基上进行涂布后，有菌生长。但是扣出单菌落在同一种寡营养培养基上进行三区划线后，几天后只能隐约看的划线痕迹上有类似于水渍的痕迹，但是没有单菌落出现。这是为啥？？？求大神解答 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
本人42，博士刚毕业，现在找不到工作，怎么办？:(
已经有20人回复
-
河北省自然基金
已经有6人回复
-
博士申请
已经有5人回复
-
有人投过CCC中国控制会议吗？
已经有3人回复
-
3,4-二羟基苯乙酮如何纯化？
已经有5人回复
-
国基评审
已经有10人回复
-
2026-博士申请
已经有4人回复
-
考研调剂
已经有3人回复
-
急招9月入学博士，要有4级、最晚7月硕士毕业。精密电机驱控课题；学位材料
已经有5人回复
-
312求调剂
已经有3人回复
送红花一朵 
3楼2023-11-27 10:53:35
2楼2023-11-26 22:24:10
doukezhiwu
木虫 (著名写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 3198.8
- 散金: 526
- 红花: 8
- 帖子: 1512
- 在线: 126.2小时
- 虫号: 1164050
- 注册: 2010-12-06
- 专业: 微生物资源与分类学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
关键是分离的菌株是从哪里划线分离的，如果是从原来生长环境，如土壤、水体、食品、植物等，有待分离微生物生长所需要的营养及微生态环境，离开的原来的生态环境，在你第一次分离时，还带有原来环境的部分营养，在寡营养培养基上勉强生存，再次分离时，几乎没有原来生长环境的营养物，环境也发生了变化，所以菌柱不生长也是正常的，或者长势还不如第一次分离也属于正常。遇到这类问题，解决的办法就是：1. 第一次划线获得菌落，就抓紧时间开始研究，尽可能获得较多的生物学特征；2. 扩大接菌量，可以增强菌株对不良环境的适应能力；3. 这种菌往往是慢生菌株，菌落偏小，菌体也偏小，换成液体震荡培养，加大接菌量。可以试试看。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2023-11-27 11:25:25
5楼2023-11-27 13:28:00