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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 涂布长菌，但是扣下来划线不长菌
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单人可、

新虫 (初入文坛)

[求助] 涂布长菌，但是扣下来划线不长菌 已有1人参与

在寡营养的培养基上进行涂布后，有菌生长。但是扣出单菌落在同一种寡营养培养基上进行三区划线后，几天后只能隐约看的划线痕迹上有类似于水渍的痕迹，但是没有单菌落出现。这是为啥？？？求大神解答

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1楼 2023-11-25 23:57:59
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天照小星星

新虫 (小有名气)
培养时间多放几天后呢  挑单菌落可以多挑些

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单人可、
2楼2023-11-26 22:24:10
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单人可、

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 天照小星星 at 2023-11-26 22:24:10
培养时间多放几天后呢  挑单菌落可以多挑些

平板都在37度培养箱里面放干了都长不出来，一般挑四五株划线。那我需要再多挑几个吗

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3楼2023-11-27 10:53:35
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doukezhiwu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
关键是分离的菌株是从哪里划线分离的，如果是从原来生长环境，如土壤、水体、食品、植物等，有待分离微生物生长所需要的营养及微生态环境，离开的原来的生态环境，在你第一次分离时，还带有原来环境的部分营养，在寡营养培养基上勉强生存，再次分离时，几乎没有原来生长环境的营养物，环境也发生了变化，所以菌柱不生长也是正常的，或者长势还不如第一次分离也属于正常。遇到这类问题，解决的办法就是：1. 第一次划线获得菌落，就抓紧时间开始研究，尽可能获得较多的生物学特征；2. 扩大接菌量，可以增强菌株对不良环境的适应能力；3. 这种菌往往是慢生菌株，菌落偏小，菌体也偏小，换成液体震荡培养，加大接菌量。可以试试看。
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单人可、
4楼2023-11-27 11:25:25
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单人可、

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by doukezhiwu at 2023-11-27 11:25:25
关键是分离的菌株是从哪里划线分离的，如果是从原来生长环境，如土壤、水体、食品、植物等，有待分离微生物生长所需要的营养及微生态环境，离开的原来的生态环境，在你第一次分离时，还带有原来环境的部分营养，在寡 ...

谢谢

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5楼2023-11-27 13:28:00
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