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天边彩云飞

捐助贵宾 (小有名气)


[交流] 【求助】铝合金型材金相腐蚀剂

现在要做几个金相,是6061和6005铝合金型材的,主要看晶粒和第二相分布,组织应该是亚晶,所以晶界不好腐蚀出来,用过泰勒试剂和HF酸都不行,请高手指点,什么腐蚀剂比较好,谢谢!不胜感激!
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jikai2000

金虫 (正式写手)


yangruirui(金币+0,VIP+0):欢迎讨论。你是看铸态的,还是什么态的?采用点解抛光的方法可以看到金相组织 10-13 08:46
天边彩云飞(金币+1,VIP+0):透射可以看第二相 10-14 08:47
我也腐蚀不出来,同问一下。
按照文献,用万能酸腐蚀5秒,再用4%HNO3酒精清洗中和3秒,再用酒精冲洗。结果腐蚀老是很轻。晶间不连续。
6005A合金强化相是不是都被固溶进了基体。用透射电镜能看见不Mg2Si强化相不?

[ Last edited by jikai2000 on 2009-10-13 at 08:22 ]
2楼2009-10-13 08:19:47
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encke

木虫 (著名写手)

★ ★
天边彩云飞(金币+2,VIP+0):谢谢,不过不同时间试过了,不同浓度没试过 10-14 08:43
继续试泰勒试剂,采用不同时间和不同浓度,把泰勒试剂成分改了
3楼2009-10-13 10:26:32
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天边彩云飞

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引用回帖:
Originally posted by jikai2000 at 2009-10-13 08:19:
我也腐蚀不出来,同问一下。
按照文献,用万能酸腐蚀5秒,再用4%HNO3酒精清洗中和3秒,再用酒精冲洗。结果腐蚀老是很轻。晶间不连续。
6005A合金强化相是不是都被固溶进了基体。用透射电镜能看见不Mg2Si强化相不 ...

透射电镜能看见Mg2Si强化相
4楼2009-10-14 08:52:25
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小豆瓣

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★
天边彩云飞(金币+5,VIP+0):非常感谢,我目前正是在做电解抛光和阳极覆膜,覆膜液也是你提到的那种,我用的电压是30V,电流根本显示不出来,应该是少于0.1A了,电流小了影响效果严总吗?现在就是找不到最佳效果,晶粒称度很小,不明显,可能是跟偏光角度有关系吧,我就是垂直看的, 10-21 17:46
6xxx合金需要用阳极氧化来看晶粒,首先抛光,机械抛光和电解抛光都行,然后用电解抛光的实验方法,不过把电解液换成 HFB4 5ml+200ml水,电压在20V,电流尽量不要超过2.5A,如果超过了就尽量缩小样品尺寸,时间控制在40~80S,HFB4有毒,注意安全,要在有通风橱的环境下使用,不要接触皮肤,和在溶液上方吸气。

做好的样品在偏振光下观察,大约的角度选30°,正交的情况下效果不太好。可以查相关的文献,很多做出来的。
5楼2009-10-20 18:51:14
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小豆瓣

木虫 (著名写手)

补充一点,第二相分布,金相下是很难看到的,如果看到了一般是微米级别的Mg2Si,呈黑色,非偏振光下观察,在SEM下,面前能看到比较大的mg2si,数百个微米级别的。TEM下才能真正观察到较小的Mg2Si,之所以说真正,是因为最佳强化效果下就是几十个纳米尺寸的mg2si。所以如果你的金相型材中找不到太多的黑色颗粒,至少说明它是经过热处理强化过的,虽然未必达到最佳效果。
6楼2009-10-20 18:58:24
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tsyzznicky

金虫 (著名写手)



天边彩云飞(金币+1,VIP+0):谢谢回帖啊 10-21 17:46
苦味酸,这个效果不错,可以试试
7楼2009-10-21 10:43:03
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天边彩云飞

捐助贵宾 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by 小豆瓣 at 2009-10-20 18:51:
6xxx合金需要用阳极氧化来看晶粒,首先抛光,机械抛光和电解抛光都行,然后用电解抛光的实验方法,不过把电解液换成 HFB4 5ml+200ml水,电压在20V,电流尽量不要超过2.5A,如果超过了就尽量缩小样品尺寸,时间控制 ...

请问有什么推荐的文献可以参考吗?
8楼2009-10-22 09:15:14
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小豆瓣

木虫 (著名写手)


天边彩云飞(金币+1,VIP+0):我刚用了20V做,弄了好几分钟都没一点效果,后来又用了30V,看到一点凹凸,就是没有衬度,电流显示根本就一点都没有,但能观察到小气泡,晶粒是应该够大的,因为之前有一下做出来了,想再做好点,结果搞砸了,现在很难再找到那个最佳时候了,就是用30V做的 10-22 20:23
Liu FC, Ma ZY. Influence of tool dimension and welding parameters on microstructure and mechanical properties of friction-stir-welded 6061-T651 aluminum alloy. Metallurgical and Materials Transactions a-Physical Metallurgy and Materials Science 2008;39A:2378.

你可以看看这篇文献里面的金相照片,随着晶粒尺寸的减小,阳极覆膜的效果也再变差,阳极覆膜的原理是基于晶粒的取向不同,腹膜的厚度也会不同,晶粒之间的角度差越小,覆膜带来的衬度也就越小。 另外你说用30V,我建议你降低电压,据我自己的经验,电压高,效果不好,尤其是大量气泡产生的情况下更差。覆膜较好的时候,电解液的反应是,试样表面比较模糊,可能是由微小气泡的产生导致的液体流动造成的。最好能测知电流,大概在1.2~2A之间的电流比较合适。 建议你降低电压,同时提高时间,另外你应该大约的估算下自己的晶粒尺寸,如果小于5微米,就别考虑了,用EBSD观察,只要晶粒大于5微米,相信你一定可以用这种方法获得合适的金相的。另外你可以再机械抛光后,用SEM 背散射观察晶粒尺寸,虽然衬度差点,但勉强可以测算晶粒尺寸。
9楼2009-10-22 11:01:43
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小豆瓣

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
把你使用的电极,电解液的量,烧杯容积,样品形状尺寸,说出来,我帮你瞧瞧

我自己做的参数: 电极用铝或不锈钢,电解液200ml,烧杯用400ml, 电极形状用长方形金属片加工成筒形,外径略小于烧杯内径。样品加持方法,使用不锈钢镊子夹住样品,做阳极,筒形金属片做阴极。样品尺寸约3x6.5x13mm, 电压 20v,电流1.5~2,与温度相关,温度越高,电流越高。
10楼2009-10-23 12:21:15
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