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天边彩云飞

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Originally posted by 小豆瓣 at 2009-10-23 12:21:
把你使用的电极,电解液的量,烧杯容积,样品形状尺寸,说出来,我帮你瞧瞧

我自己做的参数: 电极用铝或不锈钢,电解液200ml,烧杯用400ml, 电极形状用长方形金属片加工成筒形,外径略小于烧杯内径。样品加持 ...

真的非常感谢你这么认真的回我的贴,因为这实验还是第一次做,查到得资料又很少,所以走了很多弯路,不管最后你给的参数是否合适我的样品,我也同样非常感谢你。
我电极用长方形钢片做的,电解液用的很少,我估计就25ml左右,用的是500ml左右的容器,每次就是夹着样品浸在溶液里,离阴极很近那种,电流一点显示都没有,肯定是少于0.1A了,用的是30V的电压,样品尺寸是2.7*16*10的。今天覆膜了三分钟的效果还可以,只是因为中途拿出来看过几次所以对样品表面有影响,下次一次做足3分钟应该就可以了。我就想知道电流大小对覆膜效果的影响,之前电解抛光是看的资料说电流越大效果越好,我以为覆膜也差不多呢

[ Last edited by 天边彩云飞 on 2009-10-23 at 17:58 ]
11楼2009-10-23 17:56:35
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小豆瓣

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xucz(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流 10-23 23:53
电解液太少,导致导电离子数量太少,距离阴极太近,容易造成电场分布不均匀。电解抛光液不是电流越大越好,电流大容易导致电解液升温,电解条件发生改变。你的情况是电流太小,导致覆膜效果差,之所以你难以重复比较好的那次结果,很可能是因为样品距离阴极太近,这样是很难每次做实验的时候形成相同的电场的。还是多用点电解液吧。另外25ml电解液,你配置HBF4溶液的时候,如果只是加1ml或更少,配比精度会比较差。最后说电极,圆形容器最好用圆形电极,这样电场会比较均匀,而长方形电极适合长方体的电解槽,工业生产中常这么用。
12楼2009-10-23 21:45:35
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天边彩云飞

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Originally posted by 小豆瓣 at 2009-10-23 21:45:
电解液太少,导致导电离子数量太少,距离阴极太近,容易造成电场分布不均匀。电解抛光液不是电流越大越好,电流大容易导致电解液升温,电解条件发生改变。你的情况是电流太小,导致覆膜效果差,之所以你难以重复比 ...

谢谢你的指点啊!十分感谢
13楼2009-10-28 08:53:45
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marvelx

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用大浓度hf酸。20%的,绝对可以
14楼2009-10-28 22:04:44
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天边彩云飞

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引用回帖:
Originally posted by marvelx at 2009-10-28 22:04:
用大浓度hf酸。20%的,绝对可以

呵呵,这个好像有点可行的,但20%太浓了,我之前用9%的,一下就腐蚀过了,什么都看不到继续腐蚀也看不到任何东西,只有一个试样能看到晶粒,但也腐蚀过了,可能浓度小一点,慢慢腐蚀能有用
15楼2009-10-29 15:11:03
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marvelx

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
浓度自己试,hf酸和泰勒试剂,加大hf酸的浓度都可以,具体浓度自己去根据实验调吧,知道方向即可,浓度要自己试,什么都告诉你不利于探索研究的乐趣。
16楼2009-10-30 08:39:33
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天边彩云飞

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引用回帖:
Originally posted by marvelx at 2009-10-30 08:39:
浓度自己试,hf酸和泰勒试剂,加大hf酸的浓度都可以,具体浓度自己去根据实验调吧,知道方向即可,浓度要自己试,什么都告诉你不利于探索研究的乐趣。

呵呵,是的,这个确实还在摸索中呢
17楼2009-10-30 09:01:28
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放勋

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
设备不稳定的话感觉电解抛就靠RP值
挤压态的是不大好弄,慢慢试吧
我只想问问,泰勒试剂是?
我只知道科勒。。。
为了你而祝福,而祈祷,而感动~
18楼2009-10-30 18:40:36
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天边彩云飞

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引用回帖:
Originally posted by 放勋 at 2009-10-30 18:40:
设备不稳定的话感觉电解抛就靠RP值
挤压态的是不大好弄,慢慢试吧
我只想问问,泰勒试剂是?
我只知道科勒。。。

啊,你真的问到点子上了,我用的泰勒试剂是别人给配好的,所以也不知道什么配方,主要是因为用了没效果,所以就不再关心了,下次弄清楚了再告诉你吧
19楼2009-10-31 08:43:23
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