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汕头大学海洋科学接受调剂
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星际浪子8986

铜虫 (初入文坛)

[交流] 关于RT-PCR问题 求助 急

我打算做RT-PCR,可由于穿刺组织量太少,研究员说很难提取RNA,无法做RT-PCR,请教样本要多大才能做啊  如果是石蜡包块组织 可以做RT-PCR吗 具体步骤应该怎么样的??急死人了 请大家指导一下吧

[ Last edited by amisking on 2009-10-12 at 12:00 ]
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


星际浪子8986(金币+1):谢谢参与
我做过石蜡块抽RNA做qPCR
沉淀的时候几乎看不到
但实际上最后是能扩出来的
9楼2010-03-19 19:41:01
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lcx_2008

木虫 (小有名气)

★ ★
星际浪子8986(金币+1):谢谢参与
amisking(金币+1,VIP+0): 10-12 12:00
提取的PNA德量与你的所用的组织的量有关,但是也与你提取RNA过程中RNA的降解有关,RNA很容易降解,如果你的组织量太少,几乎提不到RNA!!
2楼2009-10-11 20:08:14
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djzhangruf

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
星际浪子8986(金币+1):谢谢参与
amisking(金币+2,VIP+0): 10-12 11:59
根据情况确定所需RNA的量确定组织的量 也不宜过多 多的量既不节省实验药品也会带来实验误差  重要的是防止RNA的降解
4楼2009-10-11 21:39:41
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bioxixi

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
星际浪子8986(金币+1):谢谢参与
amisking(金币+2,VIP+0): 10-12 12:00
不能多取一点儿吗
其实体RNA用材料很少就能提出来,注意不要降解就好,最后用少些水溶,你可以试一试的,有些东西不试一试很难说行或不行的
5楼2009-10-12 08:31:48
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