24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 767  |  回复: 10
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

星际浪子8986

铜虫 (初入文坛)

[交流] 关于RT-PCR问题 求助 急

我打算做RT-PCR,可由于穿刺组织量太少,研究员说很难提取RNA,无法做RT-PCR,请教样本要多大才能做啊  如果是石蜡包块组织 可以做RT-PCR吗 具体步骤应该怎么样的??急死人了 请大家指导一下吧

[ Last edited by amisking on 2009-10-12 at 12:00 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shirley7216

木虫 (小有名气)

注意防止RNA 的降解措施,


星际浪子8986(金币+1):谢谢参与
可以用宝生物的试剂盒,但要根据RNA 的性质决定,比如病毒有POLY(A),就不能用
simon
8楼2010-03-19 12:26:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

lcx_2008

木虫 (小有名气)

★ ★
星际浪子8986(金币+1):谢谢参与
amisking(金币+1,VIP+0): 10-12 12:00
提取的PNA德量与你的所用的组织的量有关,但是也与你提取RNA过程中RNA的降解有关,RNA很容易降解,如果你的组织量太少,几乎提不到RNA!!
2楼2009-10-11 20:08:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

djzhangruf

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
星际浪子8986(金币+1):谢谢参与
amisking(金币+2,VIP+0): 10-12 11:59
根据情况确定所需RNA的量确定组织的量 也不宜过多 多的量既不节省实验药品也会带来实验误差  重要的是防止RNA的降解
4楼2009-10-11 21:39:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bioxixi

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
星际浪子8986(金币+1):谢谢参与
amisking(金币+2,VIP+0): 10-12 12:00
不能多取一点儿吗
其实体RNA用材料很少就能提出来,注意不要降解就好,最后用少些水溶,你可以试一试的,有些东西不试一试很难说行或不行的
5楼2009-10-12 08:31:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见