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麦小麦Martha银虫 (小有名气)
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[求助]
基因编辑的效率问题
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| 求助，第一次做基因编辑，病毒注射完老鼠八周后，提取组织genomic DNA, 设计了编辑位点前后300bp的引物加上Illumina adapter，扩增genomic DNA (大概30个循环左右）跑DNA胶得到单一的条带，然后回收去做Amplicon-EZ，但是得到的基因编辑效率少的可怜。结果分析的时候就是用正确的基因编辑的数目除以总读数（15万个），求大神指点，不晓得是哪里出了问题。用的跟发表的文章一摸一样的质粒。 |
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