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stamp666

新虫 (小有名气)

[交流] 如何制备黑曲霉的孢子悬浮液?

目前实验室分离出的黑曲霉在液体培养基中是形成大小不一的球体,数目有多有少,我们做实验需要定量移取黑曲霉孢子,查了相关资料,有很多种说法,不知道哪样好,请问谁有制黑曲霉孢子悬浮液的操作细则,不甚感激!
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stamp666

新虫 (小有名气)

万分感谢!

万分感谢!今天试着做下。本人不是学微生物出生的,所以很多东西不是很明白,多谢各位的指导!
5楼2009-10-12 09:54:02
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+3,VIP+0): 10-11 16:55
引用回帖:
Originally posted by stamp666 at 2009-10-11 13:19:
目前实验室分离出的黑曲霉在液体培养基中是形成大小不一的球体,数目有多有少,我们做实验需要定量移取黑曲霉孢子,查了相关资料,有很多种说法,不知道哪样好,请问谁有制黑曲霉孢子悬浮液的操作细则,不甚感激!

我就是刮下来,放到灭菌的去离子水里即可,你喜欢用生理盐水也可以哦。
摇匀,取200-500ul出来去测OD 600,5min搞定吧。对照调零就是这个水。

然后根据OD来加体积!
例如 0.2 OD加2ml =0.4OD加 1ml。
这样每次的加入量差不多大小了。

不信,你可以去测一下 单位OD 一共会长出多少菌落,呵呵。。。八九不离十的。我做过实验。

[ Last edited by HarveyWang on 2009-10-11 at 14:19 ]
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
2楼2009-10-11 13:56:31
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houcaixia

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
一般情况下,我们都是斜面培养的,培养好以后直接加无菌水,用接种环刮下来就可以了。菌悬液也很好制备的。你可以试验一下这个方法。如果是用来接种液体培养基的话这种方法还是比较简单的,制备好直接倒进液体培养基中就可以了。
3楼2009-10-11 14:14:53
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百科

木虫 (小有名气)

前面朋友说的有道理
日事日毕,日清日高
4楼2009-10-11 15:37:02
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