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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 如何制备黑曲霉的孢子悬浮液？
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stamp666

新虫 (小有名气)

[交流] 如何制备黑曲霉的孢子悬浮液？

目前实验室分离出的黑曲霉在液体培养基中是形成大小不一的球体，数目有多有少，我们做实验需要定量移取黑曲霉孢子，查了相关资料，有很多种说法，不知道哪样好，请问谁有制黑曲霉孢子悬浮液的操作细则，不甚感激！
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1楼 2009-10-11 13:19:09
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者
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amisking(金币+3,VIP+0): 10-11 16:55
引用回帖:
Originally posted by stamp666 at 2009-10-11 13:19:
目前实验室分离出的黑曲霉在液体培养基中是形成大小不一的球体，数目有多有少，我们做实验需要定量移取黑曲霉孢子，查了相关资料，有很多种说法，不知道哪样好，请问谁有制黑曲霉孢子悬浮液的操作细则，不甚感激！

我就是刮下来，放到灭菌的去离子水里即可，你喜欢用生理盐水也可以哦。
摇匀，取200-500ul出来去测OD 600，5min搞定吧。对照调零就是这个水。

然后根据OD来加体积！
例如 0.2 OD加2ml =0.4OD加 1ml。
这样每次的加入量差不多大小了。

不信，你可以去测一下 单位OD 一共会长出多少菌落，呵呵。。。八九不离十的。我做过实验。

[ Last edited by HarveyWang on 2009-10-11 at 14:19 ]
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【我一直认为做土匪很性感很坏，很直接，可以大声喊：JCMM我爱你！所以，我自从博士毕业后，就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
2楼2009-10-11 13:56:31
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houcaixia

金虫 (小有名气)
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一般情况下，我们都是斜面培养的，培养好以后直接加无菌水，用接种环刮下来就可以了。菌悬液也很好制备的。你可以试验一下这个方法。如果是用来接种液体培养基的话这种方法还是比较简单的，制备好直接倒进液体培养基中就可以了。
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3楼2009-10-11 14:14:53
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百科

木虫 (小有名气)
前面朋友说的有道理
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日事日毕，日清日高
4楼2009-10-11 15:37:02
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stamp666

新虫 (小有名气)

万分感谢！

万分感谢！今天试着做下。本人不是学微生物出生的，所以很多东西不是很明白，多谢各位的指导！
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5楼2009-10-12 09:54:02
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HarveyWang

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海外行者
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引用回帖:
Originally posted by stamp666 at 2009-10-12 09:54:
万分感谢！今天试着做下。本人不是学微生物出生的，所以很多东西不是很明白，多谢各位的指导！

答案在这里：

http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1576212&pid=15895046&page=5
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【我一直认为做土匪很性感很坏，很直接，可以大声喊：JCMM我爱你！所以，我自从博士毕业后，就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
6楼2009-10-13 14:56:38
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