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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 支化聚酯中仲羟基的反应
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Imvires

铜虫 (小有名气)

[求助] 支化聚酯中仲羟基的反应

请教下各位，现在合成一种聚酯，原料采用给的二元酸与甘油进行酯化，反应后想要羧基在两端，保留仲羟基，然后再加单羧酸与仲羟基酯化，请问这种能够实现吗？用什么催化剂比较好呢？注意：体系是无溶剂体系的
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1楼 2023-10-11 16:57:51
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qbxiaojie

木虫 (正式写手)
PGS？
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2楼2023-10-11 17:06:02
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Imvires

铜虫 (小有名气)
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2楼: Originally posted by qbxiaojie at 2023-10-11 17:06:02
PGS？

不懂什么意思，想知道可行性大不大
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3楼2023-10-11 17:20:33
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qbxiaojie

木虫 (正式写手)
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3楼: Originally posted by Imvires at 2023-10-11 17:20:33
不懂什么意思，想知道可行性大不大...

酯化也会消耗部分仲羟基，而且反应条件控制不好会交联
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4楼2023-10-11 17:27:53
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Imvires

铜虫 (小有名气)
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4楼: Originally posted by qbxiaojie at 2023-10-11 17:27:53
酯化也会消耗部分仲羟基，而且反应条件控制不好会交联...

是的，现在的思路是甘油加少部分，余下的羟基用乙二醇代替，但是后续的月桂酸不知道能不能接上去
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5楼2023-10-12 09:01:00
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qbxiaojie

木虫 (正式写手)
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5楼: Originally posted by Imvires at 2023-10-12 09:01:00
是的，现在的思路是甘油加少部分，余下的羟基用乙二醇代替，但是后续的月桂酸不知道能不能接上去...

仲羟基的活性低，第一步反应主要是伯羟基，但你再加酸酯化，酯化时间很长，应该会降解。你做这个材料的目的是啥，论文还是产业
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6楼2023-10-12 15:06:04
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Imvires

铜虫 (小有名气)
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6楼: Originally posted by qbxiaojie at 2023-10-12 15:06:04
仲羟基的活性低，第一步反应主要是伯羟基，但你再加酸酯化，酯化时间很长，应该会降解。你做这个材料的目的是啥，论文还是产业...

是的第二步加月桂酸酯化反应时间很长，且月桂酸的量还需要过量，防止高温出现交联，反应完后再将月桂酸抽出来，这样是否就能够得到羧基封端的支化聚酯？
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7楼2023-10-13 10:16:31
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qbxiaojie

木虫 (正式写手)
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7楼: Originally posted by Imvires at 2023-10-13 10:16:31
是的第二步加月桂酸酯化反应时间很长，且月桂酸的量还需要过量，防止高温出现交联，反应完后再将月桂酸抽出来，这样是否就能够得到羧基封端的支化聚酯？...

试试月桂酰氯
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8楼2023-10-14 23:48:21
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