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Imvires

铜虫 (小有名气)

[求助] 支化聚酯中仲羟基的反应

请教下各位,现在合成一种聚酯,原料采用给的二元酸与甘油进行酯化,反应后想要羧基在两端,保留仲羟基,然后再加单羧酸与仲羟基酯化,请问这种能够实现吗?用什么催化剂比较好呢?注意:体系是无溶剂体系的
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qbxiaojie

木虫 (正式写手)

2楼2023-10-11 17:06:02
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Imvires

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by qbxiaojie at 2023-10-11 17:06:02
PGS?

不懂什么意思,想知道可行性大不大
3楼2023-10-11 17:20:33
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qbxiaojie

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Imvires at 2023-10-11 17:20:33
不懂什么意思,想知道可行性大不大...

酯化也会消耗部分仲羟基,而且反应条件控制不好会交联
4楼2023-10-11 17:27:53
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Imvires

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by qbxiaojie at 2023-10-11 17:27:53
酯化也会消耗部分仲羟基,而且反应条件控制不好会交联...

是的,现在的思路是甘油加少部分,余下的羟基用乙二醇代替,但是后续的月桂酸不知道能不能接上去
5楼2023-10-12 09:01:00
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qbxiaojie

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by Imvires at 2023-10-12 09:01:00
是的,现在的思路是甘油加少部分,余下的羟基用乙二醇代替,但是后续的月桂酸不知道能不能接上去...

仲羟基的活性低,第一步反应主要是伯羟基,但你再加酸酯化,酯化时间很长,应该会降解。你做这个材料的目的是啥,论文还是产业
6楼2023-10-12 15:06:04
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Imvires

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by qbxiaojie at 2023-10-12 15:06:04
仲羟基的活性低,第一步反应主要是伯羟基,但你再加酸酯化,酯化时间很长,应该会降解。你做这个材料的目的是啥,论文还是产业...

是的第二步加月桂酸酯化反应时间很长,且月桂酸的量还需要过量,防止高温出现交联,反应完后再将月桂酸抽出来,这样是否就能够得到羧基封端的支化聚酯?
7楼2023-10-13 10:16:31
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qbxiaojie

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by Imvires at 2023-10-13 10:16:31
是的第二步加月桂酸酯化反应时间很长,且月桂酸的量还需要过量,防止高温出现交联,反应完后再将月桂酸抽出来,这样是否就能够得到羧基封端的支化聚酯?...

试试月桂酰氯
8楼2023-10-14 23:48:21
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