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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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带histag的蛋白纯化时，首先蛋白大部分在沉淀中，其次目标蛋白与镍柱结合很差，在10mm咪唑的buffer中就能被洗脱出来，洗脱下来的蛋白杂条带非常多，且离子交换和体积排阻后杂蛋白含量还是很高，在不更换纯化标签的情况下，我应该怎么做才能获得较纯的蛋白，下面是我过离子交换和体积排阻后的胶图 发自小木虫Android客户端 |
4楼2023-11-07 00:31:29
3楼2023-10-13 09:06:42
5楼2023-11-07 00:35:32