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2楼2023-10-11 15:11:48

3楼2023-10-13 09:06:42
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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带histag的蛋白纯化时,首先蛋白大部分在沉淀中,其次目标蛋白与镍柱结合很差,在10mm咪唑的buffer中就能被洗脱出来,洗脱下来的蛋白杂条带非常多,且离子交换和体积排阻后杂蛋白含量还是很高,在不更换纯化标签的情况下,我应该怎么做才能获得较纯的蛋白,下面是我过离子交换和体积排阻后的胶图 发自小木虫Android客户端 |
4楼2023-11-07 00:31:29
5楼2023-11-07 00:35:32











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