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汕头大学海洋科学接受调剂
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catty829

银虫 (小有名气)

[交流] 求助关于菌种诱变的具体操作细节

因为本人没有具体做过诱变,所以您如果愿意帮助的话,写的一定要详细、具体,具体到准备几个平皿、先后顺序、搅拌怎么实现(是否要灭菌)等,总之要比发表的论文或硕士论文要具体,要具体到 每一步怎么实现。金币还可以增加……

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-10 at 13:30 ]
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zier1011

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2009-10-22 16:15:

5 mL是个大致体积,因为我的平板大嘛,只要把平板铺上薄薄一层就可以了,加转子,是因为让菌液里面的菌体和液面菌体紫外照射均匀,说实话,我操作的时候也没用转子,直接带橡胶手套伸进操作台摇,有时候天气热 ...

呵呵,大家都会偷懒的啦,我居然一直都不知道还要用转子,谢谢你详细回复
花还香香的
8楼2009-10-23 11:14:25
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查看全部 18 个回答

susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
生命核心(金币+2,VIP+0):谢谢交流! 10-10 13:18
catty829(金币+5,VIP+0):非常感谢。搅拌计需要消毒吗? 10-22 12:46
紫外诱变:操作在无菌条件下进行,照明用红灯或黑暗中操作。
1、确定好诱变紫外强度,诱变距离。(无菌操作台里面的紫外灯就可以了)
2、诱变:在灭菌平板铺上一薄层菌液(5mL左右,OD600=0.6-1.0),在转子的搅拌下(转子搅拌计用过吧,只开搅拌),敞口在紫外下进行诱变,设置不同的诱变时间梯度(细菌比较脆弱,诱变时间在几十秒到1分钟之内)。
3、稀释涂板:将经不同时间诱变的菌液稀释涂平板(稀释度在实验前应该要摸索,尽量使平板上的菌落容易计数,一般对照组菌落在150-200个左右较合适),每个时间段做3-5个平行,做一不诱变组为参照。
4、培养:将平板用黑色塑料袋包严,于培养箱中培养(培养过程中不能打开查看,防止光修复,因此培养时间在实验前要进行摸索),直到长出单个菌落。
5、计数,求致死率。致死率=(对照组菌落数-诱变组菌落数)/对照组菌落数
6、绘制致死曲线,选取致死率在80%-90%辐射时间作为诱变用量
7、以后的实验就是在这个诱变剂用量下进行,然后在成活的菌落中筛选优势菌了。
Thank-you,so-blue.
2楼2009-10-10 09:31:12
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catty829

银虫 (小有名气)

还有问题

1、请问搅拌机需要消毒吗?
2、在无菌室制作孢子液,然后再拿出无菌室测其OD值,然后再回到无菌室进行稀释,是这样的吗?
3、如果设置3个时间梯度:5s、10s、15s。是不是三个平皿都放在紫外下,5s后拿出一个?10s后再拿出一个?直到全部做完。拿出的平皿放置何处?
3楼2009-10-22 12:50:10
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zier1011

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
catty829(金币+4,VIP+0): 10-23 08:39
二楼说的很详细清楚了
1.不是5s、10s、15s各做一个,而是做三个,就是说要有平行对照,一个的话有可能是特殊情况,三个,或者更多才能说明问题。
说的更白一些,就是你一共至少要做9块诱导平板,5s后拿出三个?10s后再拿出三个?直到全部做完。
2.除了诱导的平板,你还要做不诱导的对照。
3.拿出的平板用黑纸包着,放培养箱里培养,一定要包好黑纸,因为可见光对细胞有修复作用。这一点二楼也说得很清楚呀
4.关于转子的问题:这个为什么要用转子,个人认为只要把菌液用涂布棒涂匀就可以了,而且不用那么多菌液,5ml太多了吧,
花还香香的
4楼2009-10-22 14:35:59
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