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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 实验室合成PET出水很困难，反应装置应该该怎么搭呢？
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DennIch

新虫 (小有名气)

[求助] 实验室合成PET出水很困难，反应装置应该该怎么搭呢？ 已有4人参与

实验室合成PET出水很困难，反应装置应该该怎么搭呢？
之前是四口烧瓶，一个竖的冷凝管后接横的冷凝管，然后出水。基本不出水。
又改成四口烧瓶，直接接分水器，然后分水器上接竖的冷凝管，外加石棉网保温，出水稍微好了一些，但也不行。
想请教一下，装置怎么样才出水好一点？上面的情况反应一直也没达到过清晰点
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1楼 2023-08-14 14:58:28
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无视军团

版主 (文坛精英)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
DennIch: 金币+2, ★★★很有帮助 2023-08-14 16:46:37
1.接真空，搞成负压，提高真空度；
2.主要烧瓶顶部的保温
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3楼2023-08-14 16:17:10
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linsunche

至尊木虫 (职业作家)

林霸

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
DennIch: 金币+2, ★★★很有帮助 2023-08-14 16:46:29
得減壓抽真空呀~ 另用啥催化劑呀?
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2楼2023-08-14 16:11:08
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gscaitao

金虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 无视军团 at 2023-08-14 16:17:10
1.接真空，搞成负压，提高真空度；
2.主要烧瓶顶部的保温

PET酯化阶段抽负压？干了快20年聚酯，第一次听说。

发自小木虫Android客户端
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2023-08-14 22:19:18
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DennIch

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by linsunche at 2023-08-14 16:11:08
得減壓抽真空呀~ 另用啥催化劑呀?

催化剂用的是钛酸四丁酯，量是相对于单体总重量的0.04 %。
是的，参考文献中，基本不出水时开始抽真空，但是我这边出水一直不好，所以对何时开始抽真空一直很疑惑。
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5楼2023-08-15 08:14:51
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