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snow8680

新虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】液相分离高手请指教

我用液相分离,为什么出来的峰很矮呢,一改流动相条件峰就没有了。我的样品极性比较大,液质联用的样品要求很纯么?只要液相分开了,是不是就可以液质联用得到质谱图。杂质会不会影响质谱图呢?
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elvajack

至尊木虫 (著名写手)

★ ★
wingcat(金币+2,VIP+0):谢谢回帖 10-9 18:05
建议你扫下你所检测杂质的DAD ,用一个比较合理的波长 如果峰形不好 就要考虑流动相了
如果分离度够的话,只要液相分离的好 液质就没问题
出峰矮可能是你配的样品浓度低或者你在你选择的波长下吸收较小
样品极性较大可以调大流动相中水相的比例,增大一下保留时间
做液质样品不用很纯,我们都是用差的样品做液质。分离度好了,杂质不会影响质谱图
5楼2009-10-08 20:43:42
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★ ★
snow8680(金币+3,VIP+0): 10-8 15:24
1.出峰矮可能是你配的样品浓度低或者你在你选择的波长下吸收较小
2.样品极性较大可以调大流动相中水相的比例,增大一下保留时间
3.做液质样品不用很纯,我们都是用差的样品做液质。分离度好了,杂质不会影响质谱图
药物合成
2楼2009-10-08 10:15:29
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80年后

金虫 (正式写手)

★ ★
snow8680(金币+2,VIP+0): 10-8 15:24
建议你扫下你所检测杂质的DAD ,用一个比较合理的波长 如果峰形不好 就要考虑流动相了
如果分离度够的话,只要液相分离的好 液质就没问题
3楼2009-10-08 10:20:28
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snow8680

新虫 (小有名气)

谢谢

我找不到所需要的峰,都挤在一起,出峰也很早,同事说很难分,是不是纯化一下样品会好点, 而且我的样品不是很稳定,很容易降解,所以我更糊涂了。而且样品有限,量不是很多,真是太郁闷了。
4楼2009-10-08 15:28:31
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