版块导航: 正在加载中...

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

返回列表

【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 acerabc 的 15 个金币，回帖就立即获得 1 个金币，每人有 1 次机会

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

acerabc

新虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1504.3
帖子: 380
在线: 55小时
虫号: 7425062

[交流] 离子化合物模型构建

想计算a分子的吉布斯自由能，构建了模型b，c是gauss优化后的结构，b中O和K以共价键形式连接了，实际O和K应该是以离子键形式连接，离子键应该怎么在模型体现出来？

a.png

b.png

c.png

回复此楼

» 猜你喜欢

书籍求助：汽车市场营销理论与实务（电子版）——章小平已经有0人回复
东方理-中科大联合博士生招聘已经有0人回复
物理化学论文润色/翻译怎么收费? 已经有293人回复
钴酸锂半电池小倍率容量上不去已经有1人回复
吉林大学材料物理本科生求问调剂信息已经有23人回复
2026第二届光电子与半导体器件前沿技术研讨会——光电子赋能·半导体创芯！已经有1人回复
光电子赋能·半导体创芯！已经有1人回复
光电子赋能·半导体创芯！已经有0人回复
QE计算电声耦合的时候报错Error in routine lambda (100)wrong or too many modes 已经有2人回复
分子动力学模拟合作需求已经有0人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2023-07-06 13:46:07

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

acerabc

新虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1504.3
帖子: 380
在线: 55小时
虫号: 7425062

送红花一朵

引用回帖:

5楼: Originally posted by paramecium86 at 2023-07-07 10:28:28
高斯的计算是真空中的结构且电荷都是趋于平均化。也就是不太可能出现一个分子内有完整分离的阴阳离子对儿，而是会算出让电荷平均化后的分子（真空中出现电离的等离子态本就是很困难的）。要想规定一边是阳离子一边 ...

老师您好，我想问一下如果我想计算萘甲酸和氢氧化钾反应生成萘甲酸钾和水这个反应的吉布斯自由能，是否可以用高斯分别优化这四个分子，分别得到他们的EE+thermal free energy correction，然后用萘甲酸钾和水的EE+thermal free energy correction减去萘甲酸和氢氧化钾的EE+thermal free energy correction。另如果反应条件为500℃的高温，反应物升温前是固体，我计算的机组为# b3lyp/6-311g(d,p) opt freq，这个设置是否还应该做什么改变？比如是否加色散矫正？是否因为反应物为固体而增加什么设置？

赞一下

回复此楼

6楼2023-07-07 19:40:15

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 7 个回答

paramecium86

版主 (著名写手)

★
acerabc(金币+1): 谢谢参与

高斯的计算是真空中的结构且电荷都是趋于平均化。也就是不太可能出现一个分子内有完整分离的阴阳离子对儿，而是会算出让电荷平均化后的分子（真空中出现电离的等离子态本就是很困难的）。要想规定一边是阳离子一边是阴离子那需要做Constrained DFT 这个NWchem这种程序支持。如果是固体状态下的离子化合物，那应该用第一性原理的那些方法去计算了而不是用高斯这类量子化学计算软件。就高斯优化出来的这个结构是相对合理的。本来那个负电荷就是在两个O上平均分配的几乎。所以K应该要基本在这两个O中间其实没有什么问题。

赞一下

回复此楼