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汕头大学海洋科学接受调剂
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roman852

木虫 (初入文坛)

[交流] 酶切片段偏大,请高手指点

pMD18连入1.4kb的片段,PCR检测正确,但是酶切后片段明显偏大,目的片段接近2kb,载体片段3.5kb,均比实际大600bp的样子。
请高手指点,谢谢!
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sdvet

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
考虑前后两条带的相互影响。切胶回收   分别跑 看一下吧   应该就能恢复
5楼2009-10-05 19:48:03
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roman852

木虫 (初入文坛)

会不会是电泳出现的误差,同时PCR产物的大小是正确的
2楼2009-10-04 21:48:39
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gordon402

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
350784478(金币+1,VIP+0):谢谢参与 10-5 20:16
正常现象,找找下面原因,
缓冲液有问题,
胶浓度选择有问题,
产物浓度有问题,
3楼2009-10-05 18:10:06
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cpuwzq

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
胶浓度会影响条带的分布的,应该没问题,测个序就好了,30块钱
4楼2009-10-05 18:23:20
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