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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 酶切片段偏大，请高手指点
汕头大学海洋科学接受调剂
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roman852

木虫 (初入文坛)

[交流] 酶切片段偏大，请高手指点

pMD18连入1.4kb的片段，PCR检测正确，但是酶切后片段明显偏大，目的片段接近2kb，载体片段3.5kb，均比实际大600bp的样子。
请高手指点，谢谢！
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1楼 2009-10-04 21:47:05
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roman852

木虫 (初入文坛)
会不会是电泳出现的误差，同时PCR产物的大小是正确的
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2楼2009-10-04 21:48:39
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gordon402

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
350784478(金币+1,VIP+0):谢谢参与 10-5 20:16
正常现象，找找下面原因，
缓冲液有问题，
胶浓度选择有问题，
产物浓度有问题，
赞一下(11人) 回复此楼
3楼2009-10-05 18:10:06
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cpuwzq

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
胶浓度会影响条带的分布的，应该没问题，测个序就好了，30块钱
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4楼2009-10-05 18:23:20
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sdvet

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
考虑前后两条带的相互影响。切胶回收   分别跑 看一下吧   应该就能恢复
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5楼2009-10-05 19:48:03
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roman852

木虫 (初入文坛)
谢谢各位！！！！
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6楼2009-10-07 10:15:20
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