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1466036890

铜虫 (正式写手)

[求助] molpro计算中SCF能量错误地收敛到较高的态 已有2人参与

molpro计算某个过渡态的SCF能量收敛到了其他态,并非基态能量。与orca和gaussian等软件计算的SCF能量对不上,本人试了给个初猜轨道和减小能量收敛限,仍就收敛不到基态能量,这个分子没有对称性。虫友们有什么建议吗?输入如下:

***,ts5
memory,5000,M
print,orbitals,basis

symmetry,nosym
geomtyp=xyz
geometry={
17
ts5
C                 -0.58190338   -0.29113736   -0.26498053
H                 -0.65442938   -0.15726736   -1.35048253
C                 -1.88987438   -0.51838836    0.39308347
H                 -1.87495838   -0.93184336    1.39649247
C                 -3.18321738   -0.10897436   -0.20109953
H                 -3.75259338   -1.00267736   -0.49832153
H                 -3.80709738    0.42903064    0.51910347
H                 -3.04383438    0.51122464   -1.08762653
O                 -0.53130838    0.95524264    0.39509547
O                  0.73677062    1.89780064   -0.29047753
H                  0.55621762    2.67405064    0.25874547
C                  0.51258362   -1.29805736    0.08935247
H                  0.62157062   -1.39013436    1.17482747
H                  0.23000762   -2.27088536   -0.33078453
O                  1.77006262   -1.00920736   -0.49590353
O                  2.49056562   -0.09430436    0.36571047
H                  2.07483362    0.76433664    0.12919547
}

basis=aug-cc-pVDZ
{hf,energy=1E-12;wf,65,1,1}
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心若在,梦就在!!!
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1234zou

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
paramecium86: 金币+3, 应助指数+1, 感谢回复。 2023-08-14 12:30:14
极其简单。
(1)使用fch2com小程序从Gaussian传轨道给Molpro,使后者1圈收敛。注意,高斯gjf文件里最好写上nosymm int=nobasistransform,即不适用点群对称性,不要让程序旋转分子。
(2)使用mkl2com小程序从ORCA传轨道给Molpro,使后者几乎1圈收敛。注意,ORCA里要写TightSCF或VeryTightSCF,否则收敛过松。
更严谨地,你还可以在Gaussian或ORCA里检验好波函数稳定性,然后再传轨道给Molpro。就连Gaussian->ORCA之间也有fch2mkl小程序。其实你只要算1个程序,其他程序都可以立即收敛,节约时间。

fch2com和mkl2com都是MOKIT里的小程序。MOKIT免费、开源,可联网在线安装,亦可下载Linux预编译版解压写好环境变量就用。
程序仓库主页:https://gitlab.com/jxzou/mokit
中文简介:https://gitlab.com/jxzou/mokit/-/blob/master/README_zh.md
fch2com文档:https://jeanwsr.gitlab.io/mokit- ... 5.html#4520-fch2com
2楼2023-08-12 16:41:53
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yongleli

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

建议检查一下多参考性大小。有可能这个分子需要多参考才能算准。我之前算过一个体系,要算7个量子态,找能量最低的那个电子态作为初始猜测,然后做MRCI才能算对。
3楼2024-07-10 13:28:28
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