遇到大难题~~~ - 生物科学 - 第3页小木虫论坛-学术科研互动平台

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陈思容

铜虫 (正式写手)

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你的目的片段在整个基因组内是否特异性不高，建议先比对一下

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21楼2009-10-08 14:02:37

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yufuxian

木虫 (著名写手)

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基因组PCR很不好做，建设你换个taq酶试试，我以前扩基因组的PCR时也经常出现这个问题。

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22楼2009-10-08 18:38:18

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zct2008

至尊木虫 (著名写手)

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非特异性条带多说明引物的特异性不好，建议最好重新设计引物

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天行健，君子以自强不息；地势坤，君子以厚德载物。

23楼2009-10-08 18:53:28

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jjlbest

木虫 (著名写手)

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菌落PCR扩增出这么多的条带，我以前也出现过这种情况，以基因组为模板时是可以得到特异性条带，估计这些菌落均为阴性。建议重新挑菌鉴定或重新转化。

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24楼2009-10-09 11:06:03

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