| 查看: 1807 | 回复: 20 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
水中鱼7119木虫 (正式写手)
|
[交流]
【求助】基线不平怎么办，是什么原因？
|
||
| 用流动相平衡走基线，很长时间了，基线一直不平，总是成上升线，或者是下划线，这是什么原因？谢谢 |
回复此楼» 猜你喜欢
080200学硕，机械工程专业277分，求带走！
已经有7人回复
-
377求调剂
已经有3人回复
-
295求调剂
已经有8人回复
-
086000生物与医药298调剂求助
已经有10人回复
-
0860 求调剂 一志愿国科大 348 分
已经有3人回复
-
材料调剂
已经有4人回复
-
本科211生物医学工程085409求调剂339分
已经有9人回复
-
296求调剂
已经有5人回复
-
385分 生物学（071000）求调剂
已经有11人回复
-
308求调剂
已经有3人回复
chemsynth
捐助贵宾 (著名写手)
- 应助: 43 (小学生)
- 贵宾: 0.2
- 金币: 9338.8
- 散金: 182
- 红花: 12
- 帖子: 2029
- 在线: 601.1小时
- 虫号: 44699
- 注册: 2004-05-01
- 性别: GG
- 专业: 神经生物学
5楼2009-09-28 14:44:31
limeihua11
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1655.1
- 红花: 1
- 帖子: 152
- 在线: 21.7小时
- 虫号: 845424
- 注册: 2009-09-11
- 性别: MM
- 专业: 质谱分析
4楼2009-09-28 14:43:26
6楼2009-09-28 15:36:07
西湖醉鱼
版主 (知名作家)
皇家神龙教-鱼族族长
- 应助: 51 (初中生)
- 贵宾: 1.708
- 金币: 27012.7
- 散金: 10721
- 红花: 92
- 沙发: 33
- 帖子: 6025
- 在线: 1014.9小时
- 虫号: 835912
- 注册: 2009-08-28
- 性别: GG
- 专业: 分析化学
- 管辖: 分析
★ ★
水中鱼7119(金币+1):谢谢参与
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 10-10 22:01
水中鱼7119(金币+1):谢谢参与
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 10-10 22:01
|
基线漂移 原 因 解决方法 1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。） 1、控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器 图 2、流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。） 2、使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气。 3、流通池被污染或有气体 3、用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用盐酸） 4、检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线） 4、取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。 5、流动相配比不当或流速变化 5、更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。 6、柱平衡慢，特别是流动相发生变化时 6、用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。 7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成 7、检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂 8、样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。 8、使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。 9、使用循环溶剂，但检测器未调整。 9、重新设定基线。当检测器动力学范围发生变化时，使用新的流动相。 10、检测器没有设定在最大吸收波长处。 10、将波长调整至最大吸收波长处 |
7楼2009-09-28 16:19:43
