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wj_sc_5

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】丙烯酸酯类聚合物的引发体系

做丙烯酸酯类聚合物的热交联,过氧化苯甲酰BPO为引发剂,按照文献上,用氯仿把预聚物溶了,加入BPO,等溶剂挥发完放倒烘箱里80度烘2h。可是氯仿一挥发完表面皿上就出现白色的破碎膜,加热后没有发生变化,估计是没有反应。
想在80度左右加热回流进行反应,但是BPO在氯仿中加热会爆炸,虫虫们有什么好建议?用其他引发剂还是更换溶剂?谢谢!
我的预聚物可以溶在氯仿、DMSO和DMF中
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珍爱-生

银虫 (小有名气)

你是采用哪种聚合?
2楼2009-09-28 14:50:30
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sasally

金虫 (正式写手)

可以试下DMF
3楼2009-09-28 14:50:47
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zyliu133

木虫 (正式写手)

木虫村-候补委员


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
"可是氯仿一挥发完表面皿上就出现白色的破碎膜,加热后没有发生变化,估计是没有反应。
你怎么知道没有反应啊?你有用过交联体系的表征吗?你的预聚物液相吗?你用氯仿的目的仅仅是为了把BPO溶进你的反应体系,然后在引发,很多引发剂可用的,AIBN不行吗?
资深级 +骨灰级+华人籍 评帖专家 品是福,评是福
4楼2009-09-28 15:27:21
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wj_sc_5

银虫 (小有名气)

我测过粘度,略微下降
如果交联的话会不溶不融,就是没交联,双键打开分子量也会增大的
5楼2009-09-28 18:11:56
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wj_sc_5

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 珍爱-生 at 2009-9-28 14:50:
你是采用哪种聚合?

就是自由基引发吧 具体我也不是很清楚 我刚开始做高分子的东西
6楼2009-09-28 18:24:56
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wj_sc_5

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zyliu133 at 2009-9-28 15:27:
"可是氯仿一挥发完表面皿上就出现白色的破碎膜,加热后没有发生变化,估计是没有反应。
你怎么知道没有反应啊?你有用过交联体系的表征吗?你的预聚物液相吗?你用氯仿的目的仅仅是为了把BPO溶进你的反应体 ...

我的预聚物是固体粉末,本身成膜性就不是很好
我猜测,氯仿挥发完,只有预聚物和BPO两种粉末,即使在80度下也不会反应
7楼2009-09-28 18:29:22
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zyliu133

木虫 (正式写手)

木虫村-候补委员


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
以前在别的实验室见过,“固相聚合”就是全部是粉末状的物质,然后在搅拌下,聚合,可尝试,不一定得拘泥于文献额
资深级 +骨灰级+华人籍 评帖专家 品是福,评是福
8楼2009-09-29 10:35:12
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cysh0809

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你做的是自由基聚合,但是是热聚合,溶剂的作用只是分散,让BPO和你的单体混合均匀,将溶剂出去后的高温才是聚合,是薄膜或粉末是另一个问题,是你最终产物要什么形态,文献上如果是薄膜,那他最后出的产物是多孔或其他形态的纳米材料,如果你只是聚合,无论什么形态对你都无所谓。你的温度也不一定是对的,如果你的单体跟文献一样可以,如不一样你的温度也得变,个人以为你应该测一下DSC,知道Tg,然后才能确定热交联温度。
9楼2009-09-29 11:12:37
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wj_sc_5

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by cysh0809 at 2009-9-29 11:12:
你做的是自由基聚合,但是是热聚合,溶剂的作用只是分散,让BPO和你的单体混合均匀,将溶剂出去后的高温才是聚合,是薄膜或粉末是另一个问题,是你最终产物要什么形态,文献上如果是薄膜,那他最后出的产物是多孔 ...

看到好多引发剂都是易燃易爆的,我的加热温度太高会不会暴聚最后爆炸啊?
10楼2009-09-29 11:34:01
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