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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 【求助】丙烯酸酯类聚合物的引发体系
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wj_sc_5

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】丙烯酸酯类聚合物的引发体系

做丙烯酸酯类聚合物的热交联，过氧化苯甲酰BPO为引发剂，按照文献上，用氯仿把预聚物溶了，加入BPO，等溶剂挥发完放倒烘箱里80度烘2h。可是氯仿一挥发完表面皿上就出现白色的破碎膜，加热后没有发生变化，估计是没有反应。
想在80度左右加热回流进行反应，但是BPO在氯仿中加热会爆炸，虫虫们有什么好建议？用其他引发剂还是更换溶剂？谢谢！
我的预聚物可以溶在氯仿、DMSO和DMF中
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1楼 2009-09-28 14:12:17
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珍爱-生

银虫 (小有名气)
你是采用哪种聚合？
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2楼2009-09-28 14:50:30
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sasally

金虫 (正式写手)
可以试下DMF
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3楼2009-09-28 14:50:47
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zyliu133

木虫 (正式写手)

木虫村－候补委员
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"可是氯仿一挥发完表面皿上就出现白色的破碎膜，加热后没有发生变化，估计是没有反应。
你怎么知道没有反应啊？你有用过交联体系的表征吗？你的预聚物液相吗？你用氯仿的目的仅仅是为了把BPO溶进你的反应体系，然后在引发，很多引发剂可用的，AIBN不行吗？
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资深级 +骨灰级+华人籍 评帖专家 品是福,评是福
4楼2009-09-28 15:27:21
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wj_sc_5

银虫 (小有名气)
我测过粘度，略微下降
如果交联的话会不溶不融，就是没交联，双键打开分子量也会增大的
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5楼2009-09-28 18:11:56
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wj_sc_5

银虫 (小有名气)
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Originally posted by 珍爱-生 at 2009-9-28 14:50:
你是采用哪种聚合？

就是自由基引发吧 具体我也不是很清楚 我刚开始做高分子的东西
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6楼2009-09-28 18:24:56
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wj_sc_5

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by zyliu133 at 2009-9-28 15:27:
"可是氯仿一挥发完表面皿上就出现白色的破碎膜，加热后没有发生变化，估计是没有反应。
你怎么知道没有反应啊？你有用过交联体系的表征吗？你的预聚物液相吗？你用氯仿的目的仅仅是为了把BPO溶进你的反应体 ...

我的预聚物是固体粉末，本身成膜性就不是很好
我猜测，氯仿挥发完，只有预聚物和BPO两种粉末，即使在80度下也不会反应
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7楼2009-09-28 18:29:22
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zyliu133

木虫 (正式写手)

木虫村－候补委员
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以前在别的实验室见过，“固相聚合”就是全部是粉末状的物质，然后在搅拌下，聚合，可尝试，不一定得拘泥于文献额
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资深级 +骨灰级+华人籍 评帖专家 品是福,评是福
8楼2009-09-29 10:35:12
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cysh0809

金虫 (小有名气)
★
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你做的是自由基聚合，但是是热聚合，溶剂的作用只是分散，让BPO和你的单体混合均匀，将溶剂出去后的高温才是聚合，是薄膜或粉末是另一个问题，是你最终产物要什么形态，文献上如果是薄膜，那他最后出的产物是多孔或其他形态的纳米材料，如果你只是聚合，无论什么形态对你都无所谓。你的温度也不一定是对的，如果你的单体跟文献一样可以，如不一样你的温度也得变，个人以为你应该测一下DSC，知道Tg，然后才能确定热交联温度。
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9楼2009-09-29 11:12:37
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wj_sc_5

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by cysh0809 at 2009-9-29 11:12:
你做的是自由基聚合，但是是热聚合，溶剂的作用只是分散，让BPO和你的单体混合均匀，将溶剂出去后的高温才是聚合，是薄膜或粉末是另一个问题，是你最终产物要什么形态，文献上如果是薄膜，那他最后出的产物是多孔 ...

看到好多引发剂都是易燃易爆的，我的加热温度太高会不会暴聚最后爆炸啊？
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10楼2009-09-29 11:34:01
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