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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白纯化
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bclz

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 蛋白纯化

各位大侠啊，我们在比赤酵母酵母中表达一个10KD左右的蛋白，由于种种原因，没有加His标签，现在诱导表达后，上清中的蛋白怎么纯化啊？其实不要求纯度太高。。急问，先谢谢谢谢大家了
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1楼 2009-09-28 11:13:43
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)
★ ★ ★ ★ ★
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bclz(金币+1,VIP+0): 10-7 19:24
bclz(金币+3,VIP+0): 10-7 19:25
如果是新手，纯度要求又不高的话推荐浓缩后用分子筛。
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6楼2009-09-28 14:58:20
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bclz

铁杆木虫 (正式写手)
是跑SDS然后挖蛋白啊，那样量少了还行，量多了就不好弄了吧？呵呵。谢谢你啊
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3楼2009-09-28 13:13:58
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
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bclz(金币+1,VIP+0): 10-7 19:25
离子交换等方法都行呀
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4楼2009-09-28 14:18:16
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蓝色基因

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
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bclz(金币+1,VIP+0): 10-7 19:24
bclz(金币+2,VIP+0): 10-7 19:25
amisking(金币+2,VIP+0): 10-7 19:57
不带His标签只是不能用亲和层析而已，蛋白纯化还有其他很多方法的。
可以看看离子交换，凝胶过滤，疏水，反向等等，根据你自己蛋白性质决定。
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5楼2009-09-28 14:57:58
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