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汕头大学海洋科学接受调剂
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bclz

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 蛋白纯化

各位大侠啊,我们在比赤酵母酵母中表达一个10KD左右的蛋白,由于种种原因,没有加His标签,现在诱导表达后,上清中的蛋白怎么纯化啊?其实不要求纯度太高。。急问,先谢谢谢谢大家了
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蓝色基因

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
bclz(金币+1,VIP+0): 10-7 19:24
bclz(金币+2,VIP+0): 10-7 19:25
amisking(金币+2,VIP+0): 10-7 19:57
不带His标签只是不能用亲和层析而已,蛋白纯化还有其他很多方法的。
可以看看离子交换,凝胶过滤,疏水,反向等等,根据你自己蛋白性质决定。
5楼2009-09-28 14:57:58
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bclz

铁杆木虫 (正式写手)

是跑SDS然后挖蛋白啊,那样量少了还行,量多了就不好弄了吧?呵呵。谢谢你啊
3楼2009-09-28 13:13:58
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

★ ★
bclz(金币+1,VIP+0): 10-7 19:24
bclz(金币+1,VIP+0): 10-7 19:25
离子交换等方法都行呀
4楼2009-09-28 14:18:16
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
bclz(金币+1,VIP+0): 10-7 19:24
bclz(金币+3,VIP+0): 10-7 19:25
如果是新手,纯度要求又不高的话推荐浓缩后用分子筛。
6楼2009-09-28 14:58:20
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